版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、多孔微球具有密度低、比表面積大、穩(wěn)定性好、表面滲透能力強和多孔結(jié)構(gòu)等特點,被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、色譜柱填料、生物、化妝品等領(lǐng)域,通過選擇不同的單體、致孔劑和聚合方法可制備出符合實際需要的多孔聚合物微球。
本研究分為兩個部分:第一部分采用懸浮聚合法,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)為單體,甲苯為致孔劑制備PMMA微球,并對其進行表征。通過改變交聯(lián)劑二乙烯基苯(DVB)及致孔劑甲苯的用量合成出一系列微球,利用這些微球為載體對BSA進行吸附固
2、定化,研究微球的吸附性能。結(jié)果表明,當(dāng)DVB的用量為0.1mL,甲苯的用量為0.2mL時,所制備的微球?qū)Φ鞍踪|(zhì)的固定化率最高,因此選用該微球作為載體來吸附BSA。進一步,實驗考察了平衡吸附時間對該微球固定化BSA的影響,結(jié)果表明,當(dāng)吸附時間為4 h的時候達到吸附平衡。實驗比較了該微球與商品大孔樹脂微球(D101)的吸附性能,并利用朗繆爾等溫吸附模型和弗蘭德里希等溫吸附模型對微球的吸附進行了擬合,實驗結(jié)果顯示,該PMMA微球?qū)Φ鞍踪|(zhì)的吸附
3、性能要優(yōu)于大孔樹脂微球。第二部分,在堿性條件下對PMMA微球進行酯解,酯解分別進行了1h,12h和24h。通過紅外光譜分析可知,PMMA微球在堿性條件下成功得到了水解。實驗分別考察了酯解12和24h的微球?qū)SA的吸附性能,結(jié)果顯示,隨著酯解時間延長,微球的吸附固定化率呈上升趨勢,表明酯解改變了微球的表面性能,增加了親水帶電基團-羧基的數(shù)量,有利于微球?qū)SA的吸附。同時,實驗還比較了酯解12和24h后PMMA微球和商品大孔樹脂微球的吸
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 多孔聚合物微球的制備及其對蛋白質(zhì)吸附性能的研究.pdf
- 功能微球的制備及其對蛋白質(zhì)吸附性能的研究.pdf
- 新型多孔微球的制備及對膽紅素吸附性能研究.pdf
- 明膠微球的制備及其對陰離子染料的吸附性能研究.pdf
- 海藻酸鹽凝膠微球的制備及其吸附性能研究.pdf
- 聚(2-甲基-2-噁唑啉)涂層的制備及其抗蛋白質(zhì)吸附性能的研究.pdf
- 功能化磁性微球的制備及其吸附性能研究.pdf
- 殼聚糖基納米纖維親和膜的制備及其蛋白質(zhì)吸附性能研究.pdf
- 納米ZrO2-PVDF雜化膜的制備及其對蛋白質(zhì)的吸附性能研究.pdf
- 功能熒光微球的制備及其對蛋白質(zhì)的固定化.pdf
- 摻氮多孔碳球的制備及其對CO2吸附性能研究.pdf
- 含氟雙親聚合物刷的制備及其抗蛋白質(zhì)吸附性能的研究.pdf
- 高分子微球偶聯(lián)固定卡托普利及其對蛋白質(zhì)吸附特性的研究.pdf
- 新型吸附材料淀粉微球的制備和吸附性能研究.pdf
- 功能高分子微球的制備及其吸附性能.pdf
- glda修飾磁性殼聚糖微球的制備及其吸附性能研究
- 鐵離子磁性印跡微球的制備及其吸附性能.pdf
- 離子液體聚合物材料對蛋白質(zhì)吸附性能的研究.pdf
- 改性殼聚糖交聯(lián)微球的合成及其蛋白吸附性能的研究.pdf
- 殼聚糖微球的制備及對染料的吸附性能
評論
0/150
提交評論