版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、巰基-烯烴反應(yīng)是一種新型的“點(diǎn)擊“反應(yīng),通過可見光引發(fā)電子轉(zhuǎn)移,在特定的官能團(tuán)間產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng),具有高度的選擇性。該反應(yīng)結(jié)合了可見光引發(fā)反應(yīng)的無毒、無副反應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)和點(diǎn)擊反應(yīng)的像鼠標(biāo)一樣的簡單、普適、高效等優(yōu)點(diǎn)。本文將可見光引發(fā)巰基-烯烴點(diǎn)擊反應(yīng)應(yīng)用于單分子樣品制備,可控、高效的將目標(biāo)分子通過化學(xué)鍵修飾在原子力顯微鏡(AFM)針尖。
第二章,首先通過可見光引發(fā)巰基-烯烴點(diǎn)擊反應(yīng)將聚乙二醇修飾在AFM氮化硅針尖上,并在PBS和壬烷條
2、件下進(jìn)行了單分子力譜實(shí)驗(yàn),獲得了PEG的單分子力曲線。我們首次用量子力學(xué)QM-FRC理論模型擬合了聚乙二醇在壬烷中的力曲線,擬合結(jié)果與聚乙二醇結(jié)構(gòu)單元的平均鍵長[(lC-C+2lC-O)/3]相等,即聚乙二醇在壬烷中以平均鍵長為自由旋轉(zhuǎn)單元形成自由卷曲構(gòu)象,說明了可見光引發(fā)點(diǎn)擊反應(yīng)可用于制備單分子力譜實(shí)驗(yàn)樣品。對比兩種條件下的單分子力曲線,發(fā)現(xiàn)水環(huán)境中力曲線中力區(qū)域需要更高的能量,該結(jié)果驗(yàn)證了Gaub等人的研究;其次,我們通過控制可見光
3、引發(fā)反應(yīng)條件,分別在無光、無催化劑條件下制備了樣品,并進(jìn)行單分子力譜實(shí)驗(yàn)。每種條件下制備的樣品重復(fù)三組實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)無高分子力學(xué)信號出現(xiàn),驗(yàn)證了可見光及催化劑為反應(yīng)必備條件。
第三章,利用可見光引發(fā)點(diǎn)擊反應(yīng)將生物大分子單鏈DNA修飾在針尖,并在有機(jī)壬烷條件下進(jìn)行了單分子拉伸實(shí)驗(yàn)。隨后用量子力學(xué)QM-FJC理論模型擬合了實(shí)驗(yàn)力曲線,結(jié)果與我們課題組之前的結(jié)果一致,驗(yàn)證了力曲線為單鏈DNA分子鏈彈性。通過針尖修飾合成大分子聚乙二醇、生
4、物大分子DNA實(shí)驗(yàn),說明了可見光引發(fā)巰基-烯烴點(diǎn)擊反應(yīng)具有普遍適用性。
第四章,對比了可見光引發(fā)點(diǎn)擊反應(yīng)方法與基底物理吸附方法制備單分子力譜實(shí)驗(yàn)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,發(fā)現(xiàn)新方法需要更低濃度,且效率約為物理吸附獲得單鏈力曲線的三倍;對比新方法與S-Au化學(xué)鍵修飾方法結(jié)果,發(fā)現(xiàn)不同方法獲得的實(shí)驗(yàn)曲線能很好的擬合,說明我們在可見光修飾分子方法中用到的硅烷偶聯(lián)劑小分子不影響目標(biāo)分子的性質(zhì),而可見光針尖修飾獲得的力曲線斷裂值較S-Au鍵方法得
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 可見光引發(fā)激發(fā)態(tài)鈀催化的生物質(zhì)基平臺分子反應(yīng)研究.pdf
- 可見光引發(fā)接枝聚合及其生物應(yīng)用研究.pdf
- 可見光誘導(dǎo)N自由基分子內(nèi)環(huán)加成反應(yīng)研究.pdf
- 可見光波段的生物分子隱形技術(shù).pdf
- 可見光誘導(dǎo)的胺氧化反應(yīng)研究.pdf
- 香豆素-HABI可見光引發(fā)體系的量化計(jì)算研究.pdf
- 可見光催化烷基硼酸鉀鹽的偶聯(lián)反應(yīng).pdf
- 可見光催化氧化及串聯(lián)成環(huán)反應(yīng).pdf
- 可見光誘導(dǎo)的芳基遷移反應(yīng)研究.pdf
- 可見光超材料光鑷.pdf
- 離子液體修飾BiOI合成及其可見光催化活性增強(qiáng).pdf
- 可見光感光成像體系的設(shè)計(jì)、制備與應(yīng)用.pdf
- 艦船可見光散射特性研究.pdf
- 可見光引發(fā)的表面可控-活性接枝交聯(lián)聚合及應(yīng)用于酶固定化研究.pdf
- 可見光圖像轉(zhuǎn)紅外圖像仿真.pdf
- 63940.可見光成像測井系統(tǒng)
- 可見光雙層成像通信技術(shù)研究與應(yīng)用.pdf
- 紫外可見光譜分析
- 可見光對tft的性能影響
- 基于單旋轉(zhuǎn)接收端的可見光室內(nèi)定位系統(tǒng).pdf
評論
0/150
提交評論