鉑銅雙金屬合金納米晶的可控合成及其催化性質(zhì)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、鉑(Pt)是一種重要的貴金屬催化劑。然而,Pt儲量稀少且價格昂貴,我們需要找到一些可行的辦法來降低Pt的使用量。與過渡金屬合金化(Pt-M)是一種行之有效的解決辦法,因為它不僅可以有效地降低貴金屬Pt的使用量,還會因為不同金屬的協(xié)同效應(yīng)而表現(xiàn)出增強的催化性質(zhì)。然而對于Pt-M雙金屬合金催化劑來說,它的催化性質(zhì)與其尺寸、形貌和組成息息相關(guān),因此我們就可以通過調(diào)節(jié)這些參數(shù)來進一步優(yōu)化Pt-M雙金屬合金的催化性能。由于兩種不同金屬間在氧化還原

2、電勢,原子半徑和電負性等方面都存在顯著差異,合理設(shè)計合成具有特定表面結(jié)構(gòu)和特定組成的雙金屬合金納米晶就顯得更加困難。對于Pt-Cu雙金屬合金來說,由于存在三種熱力學(xué)穩(wěn)定相(Pt3Cu,PtCu,PtCu3),在調(diào)節(jié)其組成時,會受到熱力學(xué)穩(wěn)定相的限制而很難調(diào)控其組分。另一方面,高表面能晶面裸露的催化劑往往會表現(xiàn)出更好的催化能力、大的表面積也有利于提高催化劑的質(zhì)量活性;然而,在晶體生長過程中趨向形成低表面能晶面和最小的表面積;因此,如何獲得

3、大比表面積、高表面能晶面裸露的催化劑納米晶體也是相關(guān)研究的重點和難點。本論文以Pt-Cu雙金屬合金為例,針對上述問題進行了研究,主要研究進展和成果如下:
  (一)以DMF為溶劑和弱還原劑,在CTAC存在下成功制備出組成可調(diào)的{111}晶面裸露八面體Pt-Cu合金納米晶。研究發(fā)現(xiàn):在該反應(yīng)體系中Cu(acac)2不能單獨被還原,Cu在Pt表面的類UPD過程是形成Pt-Cu合金的關(guān)鍵;另外,通過調(diào)節(jié)兩種金屬前驅(qū)物([Cu(acac)

4、2和Pt(acac)2])的投料比可以調(diào)控八面體Pt-Cu合金納米晶的組成;但是,由于受到UPD單層沉積和PtCu熱力學(xué)穩(wěn)定相的限制,合金中Cu的含量只能達到50%。在本研究中,我們在保證均一形貌(表面結(jié)構(gòu))的前提下成功地調(diào)控了Pt-Cu合金組成,使得Pt-Cu合金組成與性能的關(guān)系研究成為可能。為此,我們對不同組成的八面體結(jié)構(gòu)Pt-Cu雙金屬合金納米晶進行了組成與性質(zhì)相關(guān)的研究,發(fā)現(xiàn)Pt50Cu50的催化活性最佳。
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5、打破PtCu熱力學(xué)穩(wěn)定相的限制,我們引入了比DMF還原能力稍強的還原劑正丁醇,并通過調(diào)節(jié)正丁醇的加入量來調(diào)控其反應(yīng)動力學(xué),成功得到了Cu的比例從50%到75%的八面體Pt-Cu合金納米晶。研究發(fā)現(xiàn):在正丁醇存在下兩種金屬前驅(qū)物都能被單獨還原成金屬原子;但是,由于Pt-Cu之間有很強的鍵合作用,且類UPD過程也傾向形成Pt-Cu合金,導(dǎo)致Pt、Cu前驅(qū)體共還原時不形成Pt和Cu兩種金屬的混合相,而是形成Pt-Cu合金相。在成功突破八面體結(jié)

6、構(gòu)Pt-Cu雙金屬合金納米晶中Cu的組成限制(從50%擴大到75%)基礎(chǔ)上,我們研究了組成相關(guān)的電催化甲酸氧化的性質(zhì),發(fā)現(xiàn)隨著Cu含量的增加,其電催化活性會進一步提高。
 ?。ㄈ┩ㄟ^加入正丁胺來與金屬離子形成配合物,改變金屬離子的相對還原速度,也打破了PtCu熱力學(xué)穩(wěn)定相的限制,得到Cu的含量由50%到75%的八面體結(jié)構(gòu)Pt-Cu雙金屬合金納米晶。另外,我們對不同組成的八面體結(jié)構(gòu)Pt-Cu雙金屬合金進行了甲醇電催化氧化的性質(zhì)的研

7、究,發(fā)現(xiàn)由于Cu的合金化使得Pt-Cu雙金屬合金的催化性質(zhì)和穩(wěn)定性較商業(yè)鉑黑催化劑有顯著的提高,而且隨著合金中Cu含量的增多其催化活性和穩(wěn)定性逐漸增加。
  (四)使用正丁胺作為表面調(diào)節(jié)劑,在DMF體系中共還原Pt(acac)2和Cu(acac)2得到了由{110}高表面能晶面組成的獨特挖空菱形十二面體(Excavated Rhombic Dodecahedron)結(jié)構(gòu)的PtCu3合金納米晶。這種特殊結(jié)構(gòu)的PtCu3合金納米晶是由

8、24個{110}面裸露的超薄納米片組成的,比表面積達到了77 m2g-1。此外,這種獨特的挖空結(jié)構(gòu)還很好地解決了單純納米片傾向自聚集等問題,大大降低了單純納米片因自身趨向團聚而導(dǎo)致的催化活性表面積的損失。在甲酸電催化氧化實驗中,這種特殊結(jié)構(gòu)的PtCu3合金納米晶表現(xiàn)出了極好的電催化活性、穩(wěn)定性和抗毒化能力。(相關(guān)研究發(fā)表于JACS,并被選為亮點論文予以報道)
 ?。ㄎ澹┩ㄟ^瞬態(tài)吸收光譜實驗研究了具有不同能帶結(jié)構(gòu)的CdSe@CdS核

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