多孔SiO2氨基酸納米載藥材料的合成.pdf

1、高分子納米粒子作為載藥材料在治療癌癥等疾病上起到了重要作用。介孔二氧化硅因其比表面積大且可以表面功能化而廣泛運(yùn)用到藥物傳輸體系，將之與良好生物相容性的聚氨基酸結(jié)合在一起，使其在藥物釋放中可以獲得更好的效果。
　　本文采用溶膠-凝膠法制備了二氧化硅實(shí)心微球，并用聚乙烯吡咯烷酮（PVP）進(jìn)行表面保護(hù)，通過氫氧化鈉溶蝕制得多孔的二氧化硅微球，將之與3-氨丙基-三乙氧基硅烷（APTES）進(jìn)行反應(yīng)，得到具有氨基功能化的二氧化硅多孔微球。以氨

2、基硅球?yàn)橐l(fā)劑，引發(fā)γ-2-氯乙基-L-谷氨酸-N-內(nèi)羧酸酐（CELG-NCA）開環(huán)聚合并與2-(2-甲氧基乙氧基)甲基丙烯酸乙酯（MeO2MA）進(jìn)行原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（ATRP）生成MeO2MA功能化的L-谷氨酸修飾的多孔SiO2。將阿霉素（DOX）負(fù)載到載藥微球上，并在不同pH下進(jìn)行藥物釋放。研究表明MeO2MA功能化的L-谷氨酸修飾的多孔SiO2具有較高的載藥率及載藥效率，且具有突出的釋放效果。因此，MeO2MA功能化的L-谷氨酸

3、修飾的多孔SiO2可以作為藥物載體，并具有更好的應(yīng)用前景。
　　另外本文以三乙胺為引發(fā)劑引發(fā)γ-苯甲基-L-谷氨酸-N-內(nèi)羧酸酐（BLG-NCA）開環(huán)聚合合成聚（γ-苯甲基-L-谷氨酸酯）（PBLG），隨后脫掉苯甲基保護(hù)基，用肉桂醇進(jìn)行修飾得到接枝共聚物（PLGA-g-CA）。在pH=7.0的檸檬酸鹽緩沖溶液中，通過紫外光交聯(lián)的方法，在254 nm的紫外光照射下形成納米微凝膠，并對(duì)其結(jié)構(gòu)，形貌，粒徑等進(jìn)行表征。以阿霉素（DOX）為