有機小分子印跡凝膠SPR傳感器的構建、表征及分析應用.pdf

1、分子印跡技術是一種制備對目標分子（模板分子）具有專一識別性的分子識別材料（分子印跡聚合物）的新興技術。分子印跡聚合物對模板分子表現(xiàn)出預定的選擇性與高的親和力，并且還具有穩(wěn)定性高、抗惡劣環(huán)境和使用壽命長等優(yōu)點，近年來在諸多領域得到了迅速的發(fā)展。
　　表面等離子共振(SPR)是一種能夠測定發(fā)生在金屬膜上的折射率變化的表面敏感光學技術，金屬膜表面的折射率變化是由于發(fā)生在膜表面的識別事件或化學反應引起的。由于其具有檢測速度快，簡單，無需標

2、記，高靈敏度和實時測量等優(yōu)點，已經(jīng)廣泛應用于醫(yī)學診斷、食品安全、藥物分析等各個領域。
　　本文將分子印跡技術(MIT)的選擇性高、識別性能好、制備簡單和表面等離子共振技術(SPR)檢測的靈敏性高、響應性能好、無需標記等優(yōu)點相結合，以使用少量交聯(lián)劑制備的印跡凝膠膜對模板分子的響應收縮為基礎，采用光引發(fā)聚合方式制備了三種分子印跡SPR傳感器。
　　選取3，3'-二氯聯(lián)苯胺為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，采用在SPR芯片上表面固

3、定光引發(fā)自由基的方式，在SPR芯片上制備了3，3'-二氯聯(lián)苯胺分子印跡SPR傳感器。利用接觸角測量技術、原子力顯微鏡、電化學以及溶脹測量技術對傳感器進行表征。SPR光譜上波數(shù)位移的變化表明，與非印跡凝膠傳感膜相比，印跡凝膠傳感膜能夠特異性結合3，3'-二氯聯(lián)苯胺分子。當3，3'-二氯聯(lián)苯胺濃度在9.0×10-12-5.0×10-10 mol/L時，印跡凝膠SPR傳感器與3，3'-二氯聯(lián)苯胺響應時的波數(shù)變化與其濃度呈良好的線性關系。3，3

4、'-二氯聯(lián)苯胺與印跡凝膠膜中的印跡位點之間的結合常數(shù)為2.54×1011L/mol?；谛旁氡葹?時，自來水與土壤的檢出限分別為0.471ng/L和0.772ng/kg。在自來水與土壤的回收率分別為99.6％和94.2％，說明該方法具有好的重現(xiàn)性和較高的精密度，能夠作為檢測3，3'-二氯聯(lián)苯胺的有效方法。
　　以蘇丹紅Ⅰ印跡的凝膠膜對模板分子的響應收縮為基礎，利用表面引發(fā)聚合技術在SPR芯片上制備了蘇丹紅Ⅰ印跡SPR傳感器，利用電

5、化學和溶脹測量技術對傳感器進行表征，建立了對蘇丹紅Ⅰ的SPR檢測方法。該方法的線性范圍為8.0×10-10-1.0×10-8mol/L(R2=0.9987)，蘇丹紅Ⅰ和印跡凝膠膜中的印跡位點之間的結合常數(shù)為6.57×106L/mol。方法用于樣品紅辣椒粉和腌制品中蘇丹紅Ⅰ的檢測，其檢出限分別為3.4×10-10mol/L和2.5×10-10mol/L。紅辣椒粉中兩個樣品的相對標準偏差為1.38％和2.10％，腌制品試樣的相對標準偏差為1

6、.13％。說明該方法具有較高的靈敏度和較好的重現(xiàn)性。
　　以諾氟沙星為模板分子，4-乙烯基苯甲酸為功能單體，利用表面引發(fā)聚合技術在SPR芯片上制備了諾氟沙星印跡SPR傳感器;利用電化學和溶脹測量技術對傳感器進行表征。實驗過程中研究了pH值對分子印跡膜吸附性的影響，并在選取的最優(yōu)pH值下對其吸附性和選擇性進行了評價。實驗結果表明與非印跡傳感器相比，印跡傳感器具有較好的吸附性和選擇性。該方法的線性范圍為6.0×10-12-1.0×10