微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料固—固相變儲能性能的研究.pdf

1、以聚乙二醇(PEG-2000)為相變材料，具有納米管狀結(jié)構(gòu)的埃洛石(HNT)為基體材料，通過物理共混法成功制備了PEG/HNT定形復(fù)合相變儲能材料(PCM)，進(jìn)而探究了磁性納米四氧化三鐵(Fe3O4)粒子對PEG/HNT定形復(fù)合相變儲能材料熱物性的影響。以正十八烷(ODE)為囊芯、聚苯胺(PANI)為囊壁，通過乳液聚合法制備了ODE@PANI微膠囊相變儲能材料(MPCM)。通過紅外光譜分析儀(FT-IR)、X射線衍射(XRD)、透射電子

2、顯微鏡(TEM)、差示掃描量熱儀(DSC)和熱重分析法(TG)等測試手段對所制備的樣品進(jìn)行結(jié)構(gòu)和性能表征。得出以下結(jié)論:
　　(1)采用物理共混法，以PEG-2000為相變儲能材料，具有納米管狀結(jié)構(gòu)的HNT為基體材料，制備出了PEG/HNT定形復(fù)合相變儲能材料。分析結(jié)果表明:HNT之所以能大量的吸附PEG，不僅由于其特殊的管狀結(jié)構(gòu)，而且經(jīng)過鹽酸處理后的HNT比表面積的改善也促進(jìn)了對PEG的吸附，HNT/PEG復(fù)合材料是由PEG和H

3、NT兩種物質(zhì)組成的，二者之間以物理鍵相結(jié)合。復(fù)合材料的相變焓隨著PEG百分含量的增大而增大，但是相變溫度基本保持不變。復(fù)合相變材料中PEG的適宜用量應(yīng)為65％，當(dāng)超過這個含量后，PEG便不能被HNT完全吸附，并且在溫度高于PEG的相變溫度時出現(xiàn)了明顯的漏液，材料失去了固-固相變特性。
　　(2)采用物理共混法，以PEG-2000為相變儲能材料，具有納米管狀結(jié)構(gòu)的HNT為基體材料，磁性納米Fe3O4粒子為第三相，制備出了PEG/HN

4、T/Fe3O4定形復(fù)合相變儲能材料。分析結(jié)果表明:PEG/HNT/Fe3O4復(fù)合材料是由PEG、HNT、Fe3O4三種物質(zhì)組成的，三者之間由物理作用相結(jié)合。相對于PEG/HNT相變儲能材料而言，復(fù)合Fe3O4磁性納米粒子后，整個HNT/PEG/Fe3O4復(fù)合相變儲能材料的相變焓和相變溫度都有所提高。當(dāng)Fe3O4磁性納米粒子和PEG含量分別為6％和60％時，相變焓和相變溫度達(dá)到105J/g和63.1℃。
　　(3)采用乳液聚合法，以