填埋場內(nèi)鐵的遷移轉(zhuǎn)化對H2S的內(nèi)源削減行為.pdf

1、因H2S的持續(xù)釋放而引發(fā)的填埋場“惡臭擾民”已成為一大重要的環(huán)境公害。針對該問題，本研究依次采用靜態(tài)批式模擬填埋場特殊時段和動態(tài)運行模擬填埋場并進行中后期工藝改造等方法，深入探討填埋場內(nèi)鐵的遷移轉(zhuǎn)化對H2S的內(nèi)源削減行為。研究首先發(fā)現(xiàn)，在填埋場早期的快速降解和末期的復(fù)墾階段，垃圾中蘊含的鐵均能對H2S的釋放產(chǎn)生影響。其中，快速降解階段，鐵的存在可使得95％的H2S以硫化亞鐵等形式有效的固定在垃圾中，從而避免直接向氣相釋放;復(fù)墾階段，短期

2、內(nèi)H2S雖然呈井噴式釋放，但是由于鐵促進了硫化物快速向單質(zhì)硫達80％以上的轉(zhuǎn)化，可有效縮短其高濃度釋放持續(xù)時間而減少危害。隨后，動態(tài)連續(xù)運行研究進一步表明，模擬填埋場在快速穩(wěn)定化初期釋放的H2S濃度最高分別可達19.4 mg m-3和24.1 mgm-3，遠高于惡臭污染物排放標(biāo)準(zhǔn)限值，然而鐵的內(nèi)部遷移轉(zhuǎn)化可使其以不同的作用機制削減。其中，鐵在傳統(tǒng)厭氧填埋場中能將73.3％的H2S以硫化亞鐵沉淀，而在滲濾液回灌型填埋場中，鐵的遷移轉(zhuǎn)化形成

3、循環(huán)并顯著提升垃圾中的亞鐵含量，在硫化亞鐵沉淀的基礎(chǔ)上強化了生物與化學(xué)氧化作用，能比傳統(tǒng)厭氧填埋場減少23.1％的硫化物形成，具有更高的削減潛力;最終，準(zhǔn)好氧改造后的動態(tài)跟蹤研究則進一步揭示，填埋層中鐵的氧化還原行為明顯提升、遷移能力則顯著減弱，更長時間的價態(tài)轉(zhuǎn)化及與垃圾的接觸過程致使H2S的內(nèi)部削減機制從硫化亞鐵沉淀向氧化為主轉(zhuǎn)變，從而能持續(xù)削減H2S釋放潛力。然而，即便如此，模擬填埋場覆蓋層末端的H2S釋放濃度仍然超過標(biāo)準(zhǔn)限值7～8