

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本論文以手性的氨基酸類酰腙以及不同取代的苯甲醛為原料,設(shè)計(jì)合成了C12-L-賴氨酸希夫堿類凝膠因子G1,以及C15-L-纈氨酸希夫堿類凝膠因子S1、S2、S3。通過1HNMR、13C NMR、MS等方法對(duì)凝膠的性質(zhì)以及凝膠形成機(jī)理進(jìn)行了研究,為功能化軟物質(zhì)材料的開發(fā)和應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。此外,系統(tǒng)的研究了凝膠因子G1、S1、S2在有機(jī)溶劑中的成凝膠性能,發(fā)現(xiàn)其中一些凝膠具有靈敏的刺激響應(yīng)性。
本論文主要得到以下幾個(gè)結(jié)論:(1)超聲
2、條件下,G1能在嗎啉中形成凝膠。加入R-BINOL后,凝膠狀態(tài)的保持不變。加入S-BINOL后,凝膠發(fā)生崩塌。這為肉眼直觀識(shí)別不同構(gòu)型的B1NOL提供了一種新的可靠方法。(2)室溫下,凝膠因子G1在硝基苯溶液中能形成穩(wěn)定的凝膠,向其中加入Mg2+離子后凝膠狀態(tài)不變,而加入Zn2+離子后卻使凝膠崩塌。再向其中分別加入D、L-酒石酸,通過熒光的變化以及凝膠狀態(tài)恢復(fù)與否可對(duì)D、L-酒石酸進(jìn)行直觀的識(shí)別。(3) S1在乙酰乙酸乙酯中能形成白色凝
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 新型氨基酸希夫堿配合物的合成及銅(Ⅱ)、鉑(Ⅱ)配合物的生物活性研究.pdf
- 氨基酸類小分子有機(jī)凝膠因子的合成、凝膠性能及凝膠機(jī)理的研究.pdf
- 30030.希夫堿類小分子有機(jī)凝膠因子的制備和性質(zhì)研究
- 基于聚氨基酸-聚多糖凝膠的合成及其電活性.pdf
- 含氨基酸(酯)側(cè)鏈智能水凝膠的合成及性能研究.pdf
- 用于合成多肽的新型氨基酸及其衍生物.pdf
- 縮醛取代葡萄糖希夫堿類化合物的合成與凝膠性能研究.pdf
- 幾種氨基酸還原型席夫堿銅配合物的合成及其催化性能研究.pdf
- 氨基酸輔助的幾種納米材料的合成及其性能研究.pdf
- ?;吝蜻s氨基酸希夫堿配合物的合成、結(jié)構(gòu)及表征
- 新型氨基酸配合物的合成、波譜及其生物活性和催化性能.pdf
- 2-羥基萘甲醛希夫堿類主體的合成及其離子識(shí)別性能研究.pdf
- 微波輻射合成氨基酸席夫堿及其衍生物.pdf
- 氨基酸改性PHBHHx及其性能研究.pdf
- ?;吝蜻s氨基酸希夫堿配合物的合成、結(jié)構(gòu)及表征.pdf
- 氨基酸希夫堿氧釩配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)分析及其與DNA的相互作用.pdf
- 氨基酸酯離子液體的合成及其萃取分離性能研究.pdf
- 氨基酸衍生物的合成、界面組裝及其水凝膠藥物緩釋研究.pdf
- 5-氨基水楊酸希夫堿緩釋體系的合成及其分解速率研究.pdf
- 氨基酸衍生物的合成及性能研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論