醇溶液中纖維狀活性氫氧化鎂的制備工藝研究.pdf

1、本實(shí)驗(yàn)以MgCl2·6H2O與氨水為原料,甲醇-水為反應(yīng)溶劑,制備得到纖維狀堿式氯化鎂(Mg2(OH)3Cl·4H2O),產(chǎn)率較以水為溶劑時(shí)高出一倍多。通過(guò)對(duì)濾液進(jìn)行循環(huán)利用,進(jìn)一步提高鎂的利用率。以纖維狀堿式氯化鎂(Mg2(OH)3Cl·4H2O)為原料,在乙醇-水體系中與氫氧化鈉反應(yīng),制備出纖維狀的氫氧化鎂,并使用表面活性劑對(duì)其進(jìn)行表面改性,最終得到具有較高表面活性且長(zhǎng)徑比較大的纖維狀活性氫氧化鎂。
　　在甲醇-水體系中,以M

2、gCl2·6H2O與氨水為原料制備纖維狀堿式氯化鎂。研究了甲醇濃度、MgCl2與NH3·H2O摩爾比、MgCl2濃度、反應(yīng)溫度、陳化溫度等對(duì)堿式氯化鎂產(chǎn)率及形貌的影響規(guī)律,并以正交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行優(yōu)化。得到最佳制備工藝為:甲醇濃度為25.0％,MgCl2與NH3·H2O摩爾比3.0:1,MgCl2濃度為4 mol·L-1,反應(yīng)溫度為25℃,陳化溫度為50℃。得到產(chǎn)率為13.13%,長(zhǎng)度30-50μm,直徑約0.3μm,長(zhǎng)徑比大于100,分子式為

3、Mg2(OH)3Cl·4H2O的纖維狀堿式氯化鎂。
　　在乙醇-水體系中,以纖維狀堿式氯化鎂(Mg2(OH)3Cl·4H2O)和氫氧化鈉為原料制備纖維狀氫氧化鎂。研究了物料摩爾比,乙醇濃度,反應(yīng)溫度,堿式氯化鎂漿料濃度等因素對(duì)反應(yīng)時(shí)間及氫氧化鎂形貌的影響規(guī)律。正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:當(dāng)氫氧化鈉與堿式氯化鎂摩爾比為2.0:1,溶劑為80%乙醇,反應(yīng)溫度為50℃,堿式氯化鎂濃度為0.30 mol·L-1時(shí),只需1.5h,即可得到表面光滑,長(zhǎng)

4、度30-50μm,直徑約0.3μm,長(zhǎng)徑比大于100的纖維狀氫氧化鎂。轉(zhuǎn)化率為100%。
　　在對(duì)纖維狀氫氧化鎂進(jìn)行表面改性過(guò)程中,研究了改性劑種類、改性劑用量、改性溫度、氫氧化鎂漿料濃度、改性時(shí)間等因素對(duì)其改性效果的影響,選出較合適的改性劑硬脂酸鈉對(duì)其進(jìn)行表面改性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)硬脂酸鈉用量為5%,改性溫度為50℃,氫氧化鎂漿料濃度為2%,改性時(shí)間為1.5h時(shí),制得的纖維狀氫氧化鎂活化度達(dá)到99.12%,長(zhǎng)度30-50μm,直