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文檔簡介
1、超細(xì)氫氧化鎂的粒徑介于100nm~1000nm之間,但在常溫條件下采用傳統(tǒng)工藝制備的氫氧化鎂表面極性較強(qiáng),易于團(tuán)聚形成粒徑為10~100μm的二次粒子,且超細(xì)氫氧化鎂表面親水疏油,與高聚物間結(jié)合力極差,易造成界面缺陷,致使高聚物的某些性能降低。針對(duì)在超細(xì)氫氧化鎂的制備過程中常常出現(xiàn)的團(tuán)聚和粒度分布不均勻的問題,本文根據(jù)原料的等級(jí)及對(duì)產(chǎn)品的要求,在超細(xì)氫氧化鎂制備工藝的探索方面主要分為兩大部分,論文首先用分析純?cè)贤ㄟ^一步沉淀法制取超細(xì)氫
2、氧化鎂,通過單因素和正交試驗(yàn),確定工藝過程中的溫度、時(shí)間、反應(yīng)物的添加順序等因素,通過對(duì)比篩選出最佳的表面活性劑;然后在前期工作的基礎(chǔ)上,采用工業(yè)級(jí)鎂原料,同樣采用一步沉淀法制取超細(xì)氫氧化鎂,并對(duì)單因素實(shí)驗(yàn)和正交試驗(yàn)所得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行優(yōu)化,并通過超聲震蕩的方式對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行分散。通過對(duì)整個(gè)工藝的探索得出以下結(jié)論:
(1)通過單因素實(shí)驗(yàn)和正交試驗(yàn)得出了制備工藝的適宜條件,一步沉淀法制備超細(xì)氫氧化鎂的工藝條件為:用弱堿性的氨水為沉
3、淀劑,用摩爾比為1:2的硫酸鎂溶液和氨水為原料(氨水稍過量),添加Z17作為表面活性劑,添加量為產(chǎn)品質(zhì)量的0.3%,反應(yīng)溫度50℃、恒溫溫度80℃、干燥溫度120℃、反應(yīng)時(shí)間30min、恒溫時(shí)間90min,干燥時(shí)間120min、洗滌劑為乙醇;
(2)用肥料級(jí)硫酸鎂和工業(yè)級(jí)氨水作為原料制備超細(xì)氫氧化鎂;并對(duì)上述單因素和正交試驗(yàn)所得的的工藝條件進(jìn)行優(yōu)化,用弱堿性的氨水為沉淀劑,硫酸鎂溶液和氨水的摩爾比為1:2(氨水稍過量),添
4、加Z17作為表面活性劑,添加量為產(chǎn)品質(zhì)量的0.3%,反應(yīng)溫度55℃、恒溫溫度80℃、干燥溫度120℃、反應(yīng)時(shí)間30min、恒溫時(shí)間90min,干燥時(shí)間120min、洗滌荊為乙醇;同時(shí)實(shí)驗(yàn)還采取了超聲震蕩的方法對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行分散。
用XRD、激光粒度分析儀等手段對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行表征,檢測的結(jié)果表明產(chǎn)品為氫氧化鎂,粒徑分布窄、分散性好。本課題探索應(yīng)用工業(yè)級(jí)鎂資源制備超細(xì)氫氧化鎂的工藝,表面活性劑對(duì)超細(xì)氫氧化鎂的粒徑與形貌影響較大,超聲震
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