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1、隨科學(xué)的發(fā)展和社會進步,聚烯烴膜材料應(yīng)用逐漸增多,但聚烯烴缺乏活性反應(yīng)基團導(dǎo)致其應(yīng)用受到極大限制,研究者通常采用表面物理或化學(xué)改性來改善此問題。物理改性不夠穩(wěn)定,所以化學(xué)改性為表面改性主要途徑,這其中又以接枝改性為主。改性實施方法大多為溶劑法和熔融法,氣固相法制備相對較少。
論文首次將一種新的方法-氯化原位接枝,運用到聚烯烴膜進行表面接枝改性。氯化原位接枝(ISCGC)過程是在氣-固相反應(yīng)中,在聚烯烴膜表面形成了獨特結(jié)構(gòu)的聚合
2、物,具有聚合物刷的典型特征。通過ISCGC法,許多可自由基聚合的單體可以成功接枝到聚烯烴膜表面;膜表面可獲得支鏈分子量分布比較窄,接枝密度高的聚合物;具有明顯的環(huán)境響應(yīng)性。
文中對分別對甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、丙烯酸-2-羥乙酯(HEA)在PE膜上的表面修飾,以及MMA、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)對PP膜的表面修飾進行了探討。重點研究了MMA對PP膜的氯化原位接枝,其產(chǎn)物記為CPP-cg-M
3、MA。對于CPP-cg-MMA,不僅對制備過程進行了詳細(xì)討論,同時采用NMR、FTIR、AFM、XPS、SEM、GPC、DSC、接觸角及其它手段等對膜表面結(jié)構(gòu)進行了十分細(xì)致的表征。實驗結(jié)果表明,CPP-cg-MMA產(chǎn)物僅存在于表面60nm以上; CPP-cg-MMA有誘導(dǎo)重結(jié)晶的趨勢;反應(yīng)較短時間,如2小時,接枝密度質(zhì)量覆蓋率可達到2.67g/m2;PP膜被表面修飾后,不僅具有PH響應(yīng)性,還具有一定的溶劑響應(yīng)性,可證明其為環(huán)境響應(yīng)性產(chǎn)物
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