聚酰胺膜氯化降解機理及用ADMH接枝改性的研究.pdf

1、反滲透膜技術作為一種重要的膜分離技術已廣泛應用于海水淡化和苦咸水脫鹽領域，然而聚酰胺膜對活性氯的敏感性嚴重制約了反滲透膜技術的進一步發(fā)展應用。本文首先探討聚酰胺膜與活性氯的作用機理，然后采用鹵胺前體ADMH對聚酰胺膜進行接枝改性，希望改善聚酰胺膜的耐氯性能。
　　 本文通過考察聚酰胺膜與不同pH值、不同濃度的NaClO溶液的相互作用，推斷了聚酰胺膜與活性氯的作用機理，即(1)當HClO為活性氯的主要成分時，發(fā)生酰胺鍵的氯化，膜內

2、氫鍵被破壞，膜結構也遭到一定程度的破壞；(2)當ClO-為活性氯的主要成分時，膜結構未發(fā)生改變，ClO-在膜面上和膜孔內的吸附可能是導致膜性能變化的主要原因。此外，氯溶液的濃度及與聚酰胺膜的作用時間對聚酰胺膜的氯化降解有著重要影響。
　　 反滲透膜過程進水中難免存在一種或多種金屬離子。本文考察了金屬離子Fe3+、Fe2+和Al3+對聚酰胺膜與活性氯相互作用的影響，并對金屬離子催化聚酰胺膜氯化降解的機理進行了較詳細的討論。結果表明

3、，三種金屬離子均對聚酰胺膜的氯化降解起著催化作用，且按照Al3+，F(xiàn)e2+，F(xiàn)e3+的順序，催化作用增強。由于Fe3+可能形成具有強氧化能力的Fe8+，加速Cl+的生成，因此催化聚酰胺膜氯化降解的能力最強。
　　 本文初步考察了ADMH的制備條件及ADMH與聚酰胺膜的接枝反應條件。結果表明，隨著反應時間延長，ADMH的產率不斷增大；反應溫度對ADMH的產率及晶形沒有影響；綜合考慮改性及氯化后膜通量和截留率的變化，本文選定的最優(yōu)接