聚烯烴反應(yīng)擠出接枝MAH和GMA的研究.pdf

1、本文在總結(jié)國內(nèi)外聚烯烴反應(yīng)擠出研究成果的基礎(chǔ)上，選擇線性低密度聚乙烯/過氧化二異丙苯/馬來酸酐(LLDPE/DCP/MAH)、聚丙烯/過氧化二異丙苯/馬來酸酐(PP/DCP/MAH)和聚丙烯/過氧化二異丙苯/甲基丙烯酸縮水甘油酯(PP/DCP/GMA)三種有代表性的反應(yīng)擠出接枝體系作為研究對象，采用雙螺桿擠出機進行了反應(yīng)擠出接枝研究，考察了引發(fā)劑用量、單體用量、螺桿轉(zhuǎn)速、溫度、添加第二單體苯乙烯(St)以及給電子體二甲基甲酰胺(DMF)

2、對接枝反應(yīng)的影響，得到具有較高接枝率、較好熔體流動速率的接枝產(chǎn)物。用紅外光譜(IR)定量和定性對接枝產(chǎn)物進行了分析和表征，并用差示掃描量熱儀(DSC)對接枝物的接枝率和內(nèi)部結(jié)構(gòu)進行了分析。在此基礎(chǔ)上研究了添加PP接枝物對PP/PA6共混體系力學(xué)性能的影響，并用SEM照片對共混物的形態(tài)結(jié)構(gòu)進行了分析。 在LLDPE反應(yīng)擠出接枝MAH的研究中，用紅外光譜表征了接枝反應(yīng)的存在，并得出吸光比與接枝率的關(guān)系曲線。接枝率隨DCP用量的增加先

3、增大后減小，而熔體流動速率呈下降趨勢。隨著MAH用量的增加，接枝率先提高后下降，而熔體流動速率則先下降后上升。在一定的溫度范圍內(nèi)，溫度升高，接枝率也就隨之提高。隨著螺桿轉(zhuǎn)速的提高，接枝率先提高后下降。用苯乙烯作共單體能夠顯著提高接枝率，尤其在引發(fā)劑用量較低時，St的作用更為明顯。 在PP反應(yīng)擠出接枝MAH的研究中，用紅外光譜表征了接枝反應(yīng)的存在，并且從不同接枝率的紅外光譜圖上可以看出，隨著接枝率的增大，酸酐在1778cm-1處的

4、羰基吸收峰逐漸變大。DMF可以抑制PP的降解，當DMF用量在一定范圍內(nèi)時，也可提高體系的接枝率，但是超過這個范圍，接枝率就會下降。接枝率隨DCP用量的增大而增大，隨MAH用量的增多先增大后減小。在DCP含量較低時，St的加入可以抑制PP的降解，接枝率隨著St用量的增加先增大后減小。從PP及PP-g-MAH的DSC溫度曲線上可以看出，接枝MAH后的PP相對于純PP熔點下降而結(jié)晶溫度上升。在PP-g-GMA的研究中發(fā)現(xiàn)，DCP和GMA用量都

5、對接枝反應(yīng)有較大的影響，接枝率隨DCP或GMA用量的增加先增大后減小。 在PP接枝物增容PP/PA6共混體系的研究中發(fā)現(xiàn)，用PP-g-MAH和PP-g-GMA兩種接枝物共同作為相容劑加入到PP/PA6共混物中比單獨使用一種的效果要好，拉伸、彎曲和沖擊強度都得到顯著的提高。添加PP-g-MAH對不同比例PP/PA6共混物力學(xué)性能的影響不同，固定PP-g-MAH用量為4﹪，PA6含量為30﹪時共混物的綜合力學(xué)性能達到最好。由共混物的