低磷類緩蝕劑的合成與應(yīng)用研究.pdf

1、本文分別以甘氨酸、亞磷酸、甲醛和亞氨基二乙酸、亞磷酸、甲醛為反應(yīng)原料，合成目標(biāo)產(chǎn)物增甘膦和雙甘膦。采用單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)法，研究反應(yīng)物摩爾配比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間及體系酸度對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物收率的影響，確定最優(yōu)合成工藝為：n(甘氨酸):n(亞磷酸):n(甲醛)=1:2:3、反應(yīng)溫度120℃、反應(yīng)時(shí)間3.5 h、n(亞磷酸):n(鹽酸)=1:1.5；n(亞氨基二乙酸):n(亞磷酸):n(甲醛)=1:1:1.25、反應(yīng)溫度120℃、反應(yīng)時(shí)間4 h

2、、n(亞磷酸): n(鹽酸)=1:1.5。產(chǎn)物結(jié)晶純化后，通過(guò)熔點(diǎn)測(cè)試、紅外光譜分析、核磁譜分析和元素分析對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行表征。
　　采用極化曲線法和電化學(xué)阻抗譜法考察溫度、pH及濃度對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物緩蝕性能的影響，并與同類有機(jī)磷系緩蝕劑ATMP（氨基三亞甲基膦酸）進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)。同時(shí)，將目標(biāo)產(chǎn)物與三乙醇胺復(fù)配，比較復(fù)配前后緩蝕效果。
　　最后，比較增甘膦與雙甘膦這兩種有機(jī)膦酸類緩蝕劑的緩蝕性能，考察它們按不同比例復(fù)配所得緩蝕液的緩蝕