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1、獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝之處外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得云洼王些太堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名:席相卑簽字日期:砩年/月∥日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解丞洼王些塞堂有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)
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3、氧化偶聯(lián)反應(yīng)的催化效果。本實驗主要研究了催化復(fù)合陶瓷中空纖維膜反應(yīng)器在不同條件下如催化劑質(zhì)量和甲烷/空氣比等在甲烷氧化偶聯(lián)反應(yīng)中的催化反應(yīng)效果。采用微波輔助的溶膠凝膠燃燒法合成了鈣鈦礦氧化物L(fēng)SCF基膜材料、SSCF、BSCF透氧材料、SCYb催化劑材料,主要考察了合成條件如甘氨酸/金屬離子摩爾比、總金屬離子濃度和焙燒溫度對納米晶體形成了鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的影響,并對合成方案進(jìn)行了系統(tǒng)的研究和優(yōu)化。文中主要以SSCF合成為例詳細(xì)的介紹了材料的制
4、備過程,運用掃描電子顯微鏡(SEM)對合成粉體的形貌和粒度進(jìn)行表征,運用熱重量差熱分析(TG—DTA)考察了前軀體的穩(wěn)定分解情況,用x射線衍射(XRD)技術(shù)表征了不同合成情況下的結(jié)晶情況。實驗結(jié)果表明,當(dāng)甘氨酸/金屬離子比例控制在2,初始金屬離子濃度為025mol/L且焙燒溫度在800。C,可以得到純的鈣鈦礦相結(jié)構(gòu)而且符合經(jīng)濟(jì)簡便原則。其中,當(dāng)摩爾分?jǐn)?shù)高于02的鐵離子部分替換Co離子時,可以顯著的提高鈣鈦礦對二氧化碳的穩(wěn)定性,但同時應(yīng)該
5、增加焙燒溫度來獲得純的鈣鈦礦相SSCF。相對傳統(tǒng)的燃燒合成方法,利用該方法合成鈣鈦礦氧化物過程可以顯著減少反應(yīng)時間和對原料的利用。利用‰6Sro4Coo2Feo8036中空纖維膜組裝膜反應(yīng)器,在反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行甲烷氧化偶聯(lián)反應(yīng)并進(jìn)行測定。實驗表明在6501050℃范圍內(nèi),LSCF膜反應(yīng)器具有較好的C2選擇性和氧滲透速率,但是甲烷轉(zhuǎn)化率較低。為了消耗多余的氧氣,提高反應(yīng)的催化效果,在膜內(nèi)表面負(fù)載SrCeo95Yboos03每(scY)或1wt
6、%NaCl一SrCeo95Ybo05036催化劑,同時在膜內(nèi)表面負(fù)載BSCF透氧膜材料。結(jié)果表明,氧滲透速率和甲烷轉(zhuǎn)化率都有明顯的提高,在較大溫度范圍內(nèi)C2收率比無催化劑添加的反應(yīng)要高。1wt%NaClSrCeo95Ybo0503—6催化劑比SrCeo95Ybo050341(SCY)催化效果更好,這表明NaCI的添加有利于甲烷轉(zhuǎn)化,提高OCM反應(yīng)的催化活性。在負(fù)載催化劑的膜反應(yīng)中,催化劑的性能決定了膜反應(yīng)器的性能,而且,當(dāng)催化劑負(fù)載量質(zhì)
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