BiOCl基復(fù)合材料的合成、表征與處理有機(jī)污染物性能研究.pdf

1、BiOCl半導(dǎo)體材料因具有特殊的層狀結(jié)構(gòu)、突出的光學(xué)和電學(xué)性質(zhì)，受到廣大科學(xué)工作者的關(guān)注，且廣泛應(yīng)用在制藥、催化以及氣體傳感等領(lǐng)域。
　　通過簡單溶劑熱方法合成了吸附劑BiOCl和Fe/BiOCl，采用X-射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、X-射線光電子能譜(XPS)以及比表面積分析等技術(shù)表征樣品的微觀結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明BiOCl樣品是由片狀堆疊在一起形成具有較大比表面積的微球。Fe不僅作為Fe源

2、參與反應(yīng)，而且對BiOCl的形貌起到調(diào)控作用。制備的樣品能很好的吸附陽離子染料，可在10min內(nèi)將吸附羅丹明B(RhB)吸附完全，但對陰離子染料甲基橙(MO)的吸附性能明顯降低，這可能與BiOCl和Fe/BiOCl表面所帶電荷有關(guān)。BiOCl和Fe/BiOCl的吸附等溫線很好的與Langmuir等溫線匹配。動力學(xué)模型研究表明實驗數(shù)據(jù)符合準(zhǔn)二級動力學(xué)方程為化學(xué)吸附過程。
　　以高嶺土為硅源、在氟碳表面活性劑的存在下合成了具有較高水熱

3、穩(wěn)定性的介孔材料FCSBA-15，并以所合成的FCSBA-15為載體制備了類芬頓催化劑Fe/BiOCl-FC SBA-15，研究了其降解2-硝基苯酚的催化性能。結(jié)果表明，F(xiàn)e是以Fe3+形式存在于花狀BiOCl的表面。制備的類芬頓催化劑Fe/BiOCl-FCSBA-15對2-硝基苯酚表現(xiàn)出較好的催化性能，通過優(yōu)化實驗參數(shù)得出，當(dāng)H2O2量=800mg/L、pH值=4、溫度=60℃、Fe/Bi摩爾比=0.5、Bi/Si摩爾比=0.6時，催

4、化劑Fe/BiOCl-FCSBA-15可在40min內(nèi)將2-硝基苯酚完全降解。
　　以BiOCl為自犧牲模板，通過一種簡單而快速的原位反應(yīng)方法制備了Bi2O3/BiOCl異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)。在反應(yīng)過程中，隨著反應(yīng)時間的增加，BiOCl樣品的形貌逐漸從均勻的微球結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)锽i2O3棒狀自組裝的衛(wèi)星狀結(jié)構(gòu)。制備的Bi2O3/BiOCl異質(zhì)結(jié)樣品在可見光下對甲基橙(MO)表現(xiàn)出良好的光催化活性，其催化性能分別是純BiOCl和純Bi2O3的1.2