聚乳酸-層狀無機物插層納米復(fù)合材料的合成及其性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩73頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、聚乳酸材料具有良好的生物可降解性,有利于環(huán)境的可持續(xù)性發(fā)展,其應(yīng)用前景被看好。本文研究了聚乳酸及其層狀無機插層納米復(fù)合材料。分別采用溶液聚合法及丙交酯開環(huán)聚合法制備聚乳酸材料。在得到較高分子量聚乳酸材料的基礎(chǔ)上,采用原位聚合的方法將丙交酯與蒙脫土進行插層復(fù)合,得到聚乳酸/蒙脫土插層納米復(fù)合材料。另外,利用熔融共混的方法制備聚乳酸/蒙脫土插層納米復(fù)合材料,與原位聚合得到的納米復(fù)合材料進行對比。采用溶液共混法制備聚乳酸/石墨烯納米復(fù)合材料。

2、由于無機物與聚合物間存在相容性差的問題,利用POSS(籠型倍半硅氧烷)對無機物進行改性,以提高其在聚合物中的相容性。通過FT-IR、GPC、DSC、XRD、SEM、TEM、透氣性檢測、導(dǎo)電率測試等方法對所制備的各類材料進行表征,研究其結(jié)構(gòu)、分子量等信息及力學(xué)、透氣性、導(dǎo)電性等性能。具體有以下幾個方面:
   1.聚乳酸的制備。分別采用溶液聚合法及丙交酯開環(huán)聚合法制備了聚乳酸材料。本實驗通過比較不同的反應(yīng)時間、催化劑和反應(yīng)溫度等對

3、聚乳酸分子量的影響,并利用GPC測量所合成聚乳酸的質(zhì)均分子量。最終獲得合成較高分子量聚乳酸的最佳條件:采用丙交酯開環(huán)聚合反應(yīng),以Sn(Oct)2為催化劑,用量為0.03%,分別在130℃(N2氛圍)和160℃(真空)下反應(yīng)3h和8.5h。所得聚乳酸的最大質(zhì)均分子量為68778。
   2.在得到較高分子量聚乳酸的基礎(chǔ)上,分別采用MMT(蒙脫土)和石墨烯作為無機納米粒子,通過原位聚合法、熔融共混法和溶液共混法制備聚乳酸/層狀無機物

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論