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文檔簡介
1、以三嵌段共聚物P123為模板劑,以正硅酸乙酯(TEOS)為硅源,在酸性條件下以水熱法合成了有序介孔二氧化硅材料SBA-15,然后以(3-氨丙基)三乙氧基硅烷(APTES)為改性劑通過后接枝的方法對SBA-15進行表面改性處理,得到改性材料NH-SBA-15。用掃描電子顯微鏡(SEM)和能量分散X-射線光譜(EDS)、透射電子顯微鏡(TEM)、小角X射線衍射(SAXRD)、N2吸附-脫附等溫曲線以及傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)等手段對
2、合成的材料進行表征分析。結果顯示SBA-15具有2D六方狀p6mm排列的介觀結構,且材料經表面改性后仍能保持此有序的介觀結構。以介孔材料SBA-15和NH-SBA-15為載體對豬胰脂肪酶(PPL)進行固定化研究,詳細探究了固定化PPL催化三乙酸甘油酯水解的性能。結果顯示固定化PPL較自由PPL具有更優(yōu)異的pH適應性和高溫耐性,同時具有較好的重復利用性;并且固定化酶樣品NH-SBA-15-PPL較SBA-15-PPL具有更高的酶固定量和催
3、化活性,同時顯示出更好的重復利用性,在重復利用5次之后,NH-SBA-15-PPL的相對酶活仍能保持其最初值的49.13%,而SBA-15-PPL的相對酶活僅剩余41.96%。
在APTES/TEOS的不同摩爾比率(5 mol%,10 mol%和15 mol%)下,使TEOS與APTES在水熱條件下共縮聚合成出改性介孔材料NH-5/SBA-15,NH-10/SBA-15和NH-15/SBA-15。以SAXRD、SEM、TE
4、M、N2吸附-脫附等溫曲線和FT-IR等表征手段來檢測改性處理對SBA-15結構特性的影響。表征結果顯示改性SBA-15的結構有序性及其孔徑、孔體積和比表面積都隨著APTES添加量的增加而減小。以合成的介孔材料為載體對假絲酵母脂肪酶(CRL)進行固定化的研究,對比了其對CRL的固定量并測試了固定化CRL的催化性能。實驗討論了反應體系的pH和溫度對固定化CRL催化三乙酸甘油酯水解的影響,結果顯示固定化CRL具有較好的pH和溫度適應性,并且
5、改性后的SBA-15固定化CRL較自由CRL具有更高的催化活性,其中NH-5/SBA-15固定化CRL的催化活性最高。但是NH-15/SBA-15固定化CRL的高溫耐性和重復利用性最好,在60 ℃水浴中保溫120 min后仍能剩余87.50%的相對酶活,在經過6次的重復利用實驗后仍保留有67.13%的相對酶活。
以改性前的有序介孔材料SBA-15和共縮聚改性后的介孔材料NH-5/SBA-15,NH-10/SBA-15和NH
6、-15/SBA-15為載體,研究了其對非水溶性藥物大黃素的控釋性能。N2吸附-脫附等溫曲線分析結果顯示大黃素分子已固定到介孔載體材料的孔道當中,并且其在載體中的固定量按照SBA-15、NH-5/SBA-15、NH-10/SBA-15、NH-15/SBA-15的順序依次降低。在磷酸鹽緩沖溶液(PBS,pH=7.4)中對固定化大黃素進行了體外控釋實驗,結果顯示在控釋剛開始時,所有樣品均表現(xiàn)出“突釋”的現(xiàn)象,而控釋進行3 h后藥物釋放速率均變
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