自由基親疏水結(jié)構(gòu)及活性對真絲接枝共聚合反應(yīng)研究.pdf

1、本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得浙江理工大學(xué)或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名：未J支久簽字日期：沙易年弓月7日浙江理工大學(xué)碩士學(xué)位論文自由基親疏水結(jié)構(gòu)及活性對真絲接枝共聚合反應(yīng)的影響自由基親疏水結(jié)構(gòu)

2、及活性對真絲接枝共聚合反應(yīng)的影響摘要經(jīng)與水溶性單體的接枝共聚合反應(yīng)后，真絲纖維可在保留固有光澤、吸濕性等特性的同時，提高真絲纖維折皺回復(fù)性等性能，并形成織物厚實、挺括的風(fēng)格。然而，與接枝共聚合反應(yīng)相伴隨的是水相均聚合反應(yīng)，它不僅降低單體接枝效率而且還會破壞真絲織物滑爽的手感。研究表明，提高自由基與真絲間的靜電引力，可抑制水相均聚合反應(yīng)，提高單體接枝效率。為進一步探求自由基化學(xué)結(jié)構(gòu)及活性對接枝共聚合反應(yīng)的影響，課題設(shè)計并合成了三類特定結(jié)構(gòu)

3、的大分子可逆加成鏈轉(zhuǎn)移劑(macroRAFT試劑)，通過試劑與水相自由基間高效的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)，生成明確結(jié)構(gòu)的新水相自由基，實現(xiàn)了對自由基性質(zhì)的調(diào)控，在此基礎(chǔ)上研究了真絲纖維與NN二甲基丙烯酰胺的接枝共聚合反應(yīng)，并考察了接枝真絲的結(jié)構(gòu)、染色性能及強力等。課題設(shè)計的三大類macroRAFT試劑分別為：C12H25SC(=S)SPAAbPSt(I，PAA為聚丙烯酸，PSt為聚苯乙烯。)、C12H25SC(=S)SPStbPAA(II)和C12H

4、25SC(=S)SPBAbPAA(III，PBA為聚丙烯酸丁酯。)，以1HNMR(核磁共振氫譜)、GPC(凝膠滲透色譜)并結(jié)合合成反應(yīng)中單體轉(zhuǎn)化率證實了macroRAFT試劑具有目標(biāo)結(jié)構(gòu)。macroRAFT試劑通過與自由基的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)分別生成親水性的PStbPAA自由基以及疏水性的PAAbPSt。和PAAbPBA自由基，其活性依次為PStbPAA?！諴AAbPBA。PAAbPSt。接枝共聚合反應(yīng)中，生成的PAAbPSt。和PAAbPBA

5、促進了絲素大分子自由基的生成反應(yīng)，加快了接枝共聚合反應(yīng)速率，提高了單體的接枝效率(Ge)；隨著兩自由基中疏水嵌段聚合度的增大，Ge進一步提高。但Ge受PStbPAA。的影響很小。這與三類自由基與真絲間的不同吸附行為以及活性的差異有關(guān)。與常規(guī)接枝(無macroRAFT試劑)真絲對比，RAFT反應(yīng)控制時，真絲吸濕性、斷裂強力及伸長率以及紅外光譜等均無明顯變化，但真絲的白度提高，真絲表面接枝聚合物分布均勻，酸性及活性染料染色K／S值下降。在與