α-蒎烯的自由基共聚合.pdf

1、本文論述了α-蒎烯與醋酸乙烯酯(VAc)自由基共聚合，主要做出了以下研究： 1.a-P與馬來酸酐(MA)以過氧化叔丁醇為引發(fā)劑通過自由基共聚合得到軟化點在71.5～98℃范圍內(nèi)的萜烯馬來樹脂。產(chǎn)物經(jīng)紅外、元素分析、皂化值等分析方法檢測表明為二者的共聚物。其軟化點明顯高于未加引發(fā)劑的a-P與MA的反應(yīng)物軟化點(64℃)，表明前者的聚合度明顯高于后者。對單體配比、反應(yīng)時間等影響因素進(jìn)行了研究。根據(jù)其他研究者的有關(guān)數(shù)據(jù)計算出了a-P的

2、Q，e值分別為Q=0.06，e=-0.07，并由a-P與M∧的Q，e值計算出二者的競聚率分別為r<,1>=0.23，r<,2>=0.019，而對共聚物元素分析結(jié)果表明共聚物中a-P與MA結(jié)構(gòu)單元的比率大體為1：1，因此可認(rèn)為根據(jù)Q-e值計算出的競聚率與實際情況基本吻合。 2.a-P與VAc以偶氮二異丁腈為引發(fā)劑通過聚合得到軟化點在42～88℃范圍內(nèi)的淺黃色至黃色玻璃狀固體。產(chǎn)物經(jīng)紅外、凝膠滲透色譜、酯基測定等分析方法檢測表明為二

3、者共聚物，分子量在4200～7500范圍內(nèi)。對單體配比、引發(fā)劑用量等影響因素進(jìn)行了研究；由a-P與VAc的Q，e值計算出二者的競聚率分別為r<,1>=2.33，r<,2>=0.41。 3.在制備低固含量的白乳膠時，加入少量(<2％)a-P進(jìn)行共聚，白乳膠的表觀粘度和剪切強(qiáng)度均有明顯提高，a-P在這方面有實際應(yīng)用的可能性。 4.a-P與甲基丙烯酸甲酯以過氧化二苯甲酰為引發(fā)劑聚合經(jīng)分離出未反應(yīng)的單體后，得到白色固體共聚物。該