

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文檔簡(jiǎn)介
1、TMP具有制漿得率高、制漿廢水污染負(fù)荷低,長(zhǎng)纖維組分含量較高,成紙松厚度大,不透明度高和光散射系數(shù)大等優(yōu)點(diǎn)。但其缺點(diǎn)為磨漿能耗高,制漿成本大,磨漿前纖維軟化不充分,紙漿纖維挺硬,表面細(xì)纖維化程度低,纖維間結(jié)合力差。而通過(guò)生物酶預(yù)處理,可以實(shí)現(xiàn)降低磨漿能耗,增加纖維細(xì)纖維化程度,改善紙漿質(zhì)量,為擴(kuò)大TMP的應(yīng)用范圍打下基礎(chǔ)。
本論文以馬尾松為原料,研究了纖維素酶和木聚糖酶預(yù)處理對(duì)馬尾松TMP性能和磨漿能耗的影響,對(duì)比分析了生
2、物酶預(yù)處理在不同磨漿過(guò)程對(duì)馬尾松TMP性能和纖維質(zhì)量的影響,并對(duì)生物酶處理后紙漿濕部化學(xué)特性進(jìn)行研究,通過(guò)酶處理前后纖維的零距抗張強(qiáng)度和內(nèi)結(jié)合強(qiáng)度測(cè)定、纖維素結(jié)晶度測(cè)定、接觸角測(cè)定、原子力顯微鏡和掃描電鏡觀察、紅外光譜分析、熱失重分析等手段來(lái)研究生物酶作用于馬尾松TMP的機(jī)理。研究結(jié)果表明:
纖維素酶預(yù)處理馬尾松TMP的適宜條件為:酶用量75IU/g,溫度50℃,pH5.5,時(shí)間150min。纖維素酶預(yù)處理后,紙張強(qiáng)度性能
3、、松厚度和中長(zhǎng)纖維得率都有所增加。但用量不宜超過(guò)75IU/g,否則會(huì)導(dǎo)致成紙的撕裂指數(shù)降低。
纖維素酶預(yù)處理后,馬尾松TMP磨漿能耗降低。磨漿能耗下降率隨著纖維素酶用量及預(yù)處理時(shí)間的增加而增大。并用曲線擬合分析的方法建立了磨漿能耗與纖維素酶用量及預(yù)處理時(shí)間的回歸方程。
木聚糖酶預(yù)處理適宜條件為:酶用量90IU/g,pH5.0,預(yù)處理時(shí)間150min,預(yù)處理溫度50℃。木聚糖酶預(yù)處理后,紙張強(qiáng)度性能、松厚度和中
4、長(zhǎng)纖維得率都隨著酶用量的增加而增加。但用量不宜超過(guò)90IU/g,否則將引起撕裂指數(shù)的下降。
木聚糖酶預(yù)處理后,馬尾松TMP磨漿能耗降低。磨漿能耗下降率隨著木聚糖酶用量及預(yù)處理時(shí)間的增加而增大。并用曲線擬合分析的方法建立磨漿能耗與木聚糖酶用量及預(yù)處理時(shí)間的回歸方程。
纖維素酶和木聚糖酶預(yù)處理均可降低馬尾松TMP纖維束含量,且木聚糖酶對(duì)降低紙漿中纖維束含量的效果更好。木聚糖酶用量120IU/g時(shí),酶預(yù)處理在一段磨
5、漿前紙漿中纖維束含量較之空白樣降低了1.76%;酶預(yù)處理在一段磨漿與二段磨漿之間,紙漿纖維束含量較之空白樣降低2.39%。
篩分結(jié)果顯示,100目篩網(wǎng)所截留的纖維總得率都隨著纖維素酶和木聚糖酶用量的增加而增加。通過(guò)200目的細(xì)小纖維量明顯降低。采用一段磨漿前酶預(yù)處理的制漿工藝,50目篩網(wǎng)截留長(zhǎng)纖維及200目篩網(wǎng)截留短小纖維含量明顯較高,而100目篩網(wǎng)截留中間長(zhǎng)度纖維及通過(guò)200目篩網(wǎng)的細(xì)小纖維含量含量較低。采用一段磨與二段
6、磨之間進(jìn)行酶預(yù)處理時(shí)中間長(zhǎng)度組分及短小長(zhǎng)度纖維較多。
纖維質(zhì)量分析結(jié)果顯示,采用一段磨漿前酶預(yù)處理的制漿工藝能獲得較長(zhǎng)的纖維平均長(zhǎng)度。適度的纖維素酶預(yù)處理能夠增加纖維長(zhǎng)度,減少細(xì)小纖維含量,卷曲及扭結(jié)指數(shù)增加。纖維素酶酶用量為75IU/g時(shí)重均纖維長(zhǎng)度增加了0.22mm,細(xì)小纖維含量減少了1.01%。二段磨漿前預(yù)處理,在纖維素酶用量為50IU/g時(shí),纖維數(shù)均長(zhǎng)度、重均及雙重均長(zhǎng)度三者都較高,此時(shí)纖維受破壞程度較小。預(yù)處理木
7、聚糖酶用量控制非常關(guān)鍵,酶用量過(guò)高對(duì)纖維長(zhǎng)度破壞嚴(yán)重。
一段磨漿前預(yù)處理適宜酶用量高于二段磨漿前預(yù)處理,酶預(yù)處理在一段磨漿前,適宜纖維素酶用量為75IU/g,適宜木聚糖酶用量為90IU/g;二段磨漿前預(yù)處理,適宜纖維素酶用量為50IU/g,適宜木聚糖酶用量為60IU/g
纖維素酶和木聚糖酶預(yù)處理后進(jìn)行磨漿,紙漿游離度略有上升,白水陽(yáng)離子需求量明顯下降,且隨纖維素酶用量增加,白水陽(yáng)離子需求量降低更加顯著,紙漿Z
8、eta電位隨著酶用量的增加有所降低。
木聚糖酶預(yù)處理后紙漿的零距抗張強(qiáng)度增幅較大。木聚糖酶用量60IU/g時(shí)零距抗張強(qiáng)度為51.8N/cm,較之未處理的紙漿增加了15.0N/cm;纖維素酶用量75IU/g時(shí)零距抗張強(qiáng)度為45.1N/cm,較之未處理的紙漿增加了8.3N/cm。纖維素酶用量75IU/g時(shí),內(nèi)結(jié)合強(qiáng)度為0.031N/cm,較之未處理的紙漿增加了0.016N/cm。木聚糖酶用量90IU/g時(shí),內(nèi)結(jié)合強(qiáng)度為0.02
9、8N/cm,較之未處理的紙漿增加了0.012N/cm。
通過(guò)X衍射分析和熱重分析可知,纖維素酶預(yù)處理使得馬尾松TMP纖維素的結(jié)晶度降低,說(shuō)明纖維素的結(jié)晶區(qū)受到了明顯的降解。木聚糖酶預(yù)處理使得馬尾松TMP纖維素的結(jié)晶度增加,木聚糖酶預(yù)處理和纖維素酶預(yù)處理可提高纖維的熱穩(wěn)定性。
纖維素酶預(yù)處理后纖維表面接觸角減小,纖維潤(rùn)濕性能改善。在0.2s時(shí),50IU/g的纖維素酶預(yù)處理后纖維表面接觸角為33°,未經(jīng)酶預(yù)處理纖
10、維表面接觸角為42°,降低了9°。木聚糖酶用量為30IU/g和60IU/g時(shí)的接觸角比未經(jīng)酶處理的接觸角大,當(dāng)酶用量為90IU/g時(shí),纖維潤(rùn)濕性能改善,在0.2s時(shí),接觸角為38°,較之未經(jīng)酶預(yù)處理纖維表面接觸角降低了4°。
掃描電鏡觀察顯示:纖維素酶預(yù)處理后,纖維壓潰及縱向撕裂現(xiàn)象明顯,內(nèi)部細(xì)纖維化增大,產(chǎn)生絲狀細(xì)小纖維,同時(shí)也有較少的纖維碎片。木聚糖酶預(yù)處理后,纖維表面有明顯的碎片狀剝裂,呈現(xiàn)為纖維表面有較多的碎片狀纖
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