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文檔簡介
1、纖維素微纖絲(CMF)由于其強度高、重量輕、可再生的特點,以及其表現(xiàn)出的良好的生物相容性、可降解性和阻隔性能而備受關(guān)注。由于機械解離制備CMF所需能耗過高,并且產(chǎn)品尺寸分布不均勻,因此CMF很難實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。生物酶預(yù)處理是解決該問題的一個有效方法,先對纖維原料進行預(yù)處理,降低微纖絲之間的結(jié)合力,使其易于微纖化,然后再進行機械解離,可以大幅降低機械能耗。本課題重點研究酶預(yù)處理對細胞壁結(jié)構(gòu)的影響以及酶預(yù)處理對機械解離制備CMF的促進作用。通過
2、控制漂白馬尾松纖維的酶預(yù)處理程度的方式來改變纖維細胞壁的結(jié)構(gòu),然后進行不同程度的高壓均質(zhì)處理,以此來探究纖維細胞壁結(jié)構(gòu)對于機械解離的影響,從而揭示酶預(yù)處理促進機械解離制備CMF的機理。
在酶水解過程中,纖維細胞壁發(fā)生切斷、撕裂、剝皮、潤脹和侵蝕。漂白馬尾松纖維表面存在大量紋孔呈線性排列,撕裂作用主要發(fā)生在紋孔所在區(qū)域。斷頭率和扭結(jié)纖維含量的變化反映了纖維被切斷的程度。漂白馬尾松纖維經(jīng)5.0FPU/g纖維素酶降解2h后,纖維被切
3、斷次數(shù)達到最大,約為3~4次。隨酶用量的增加,細胞壁比表面積呈現(xiàn)先減小后增加再減小再增加的“W型”變化,纖維素結(jié)晶度的變化趨勢恰好與之相反,呈現(xiàn)先增加后減小再增加再減小的“M型”變化;纖維素酶經(jīng)細胞壁的中孔和大孔進入細胞壁結(jié)構(gòu)內(nèi)部,隨著酶用量的增加,中孔總體積先增加然后保持穩(wěn)定,大孔總體積先增加后減少,微孔總體積稍有減小,總孔體積的變化趨勢與大孔總體積的變化趨勢相同。微纖化主要局限于細胞壁的表面,沿細胞壁本身向邊緣蔓延,最終細胞壁被完全
4、解離,進而得到 CMF。酶預(yù)處理破壞纖維細胞壁結(jié)構(gòu),提高比表面積,使得微纖化區(qū)域增加,促進細胞壁的解離。
高壓均質(zhì)處理程度越高,纖維的微纖化程度越高,相應(yīng)的機械能耗也越高。隨著均質(zhì)次數(shù)的增加,纖維粒徑、纖維素平均聚合度呈下降趨勢,纖維保水值和熱穩(wěn)定性以及CMF薄膜透光率呈上升趨勢。高壓均質(zhì)機的能耗主要取決于物料體積和均質(zhì)次數(shù),固含量對其影響較小。
纖維素酶預(yù)處理破壞了纖維細胞壁的基本結(jié)構(gòu),形成具有較大比表面積的纖維碎
5、片和片段,增加了微纖化發(fā)生的區(qū)域。分別以CMF直徑分布、能量消耗、纖維素平均聚合度和CMF薄膜透光率為指標,評價酶預(yù)處理對機械解離制備CMF的促進作用。結(jié)果表明,漂白馬尾松纖維在100MPa壓力下均質(zhì)處理30次后得到的MFC的聚合度為354,直徑主要分布在20~50nm;漂白馬尾松纖維在50℃下經(jīng)10.0FPU/g纖維素酶水解2h,在100MPa壓力下均質(zhì)處理30次后得到的MFC的聚合度為229,直徑主要分布在10~40nm。相同均質(zhì)條
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