發(fā)電廠循環(huán)水濃縮倍率對不銹鋼表面SRB生物膜腐蝕的影響研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩71頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、本課題以SS316L和SS304為研究材料,以取自北京某熱電廠循環(huán)冷卻水系統(tǒng)補(bǔ)充水的再生水的分離細(xì)菌為實(shí)驗(yàn)所用細(xì)菌,以北京某熱電廠循環(huán)冷卻水系統(tǒng)補(bǔ)充水的再生水為試驗(yàn)用水。通過實(shí)驗(yàn)研究典型再生水中SRB的生長特性、水質(zhì)因子對SRB生長的影響、SS316L表面生物膜的XPS譜圖分析、生物膜下不銹鋼材料的電化學(xué)腐蝕行為、不銹鋼表面生物膜下腐蝕形貌及組分變化分析等,得到如下結(jié)論。
  實(shí)驗(yàn)表明實(shí)際再生水中電廠分離細(xì)菌可以迅速大量繁殖,在離

2、子強(qiáng)度增大的濃縮3倍再生水中電廠菌繁殖量比再生水中更大。水質(zhì)因子影響試驗(yàn)表明當(dāng)再生水中SO42-/Cl-比例為1.5時(shí),電廠菌對SO42-還原率高;電廠菌對SO42-的還原率隨再生水中NH+-N濃度而增大。
  XPS分析結(jié)果表明Fe元素形態(tài)變化在再生水中依次為1-3d的Fe2O3和Fe3O4(鈍化膜主要成分),7d時(shí)出現(xiàn)FeOOH,14d時(shí)才與硫離子形成FeS2;離子強(qiáng)度增大的濃縮3倍再生水環(huán)境中浸泡1d-3d的含鐵化合物為Fe

3、2+,浸泡7d-20d時(shí)含S和Fe的化合物含量進(jìn)一步增加,化合物形態(tài)為FeS和FeS2。離子強(qiáng)度的增大影響電廠菌生物膜在SS316L表面的腐蝕化學(xué)行為的發(fā)展進(jìn)程,起到促進(jìn)陰極去極化反應(yīng)的作用。離子強(qiáng)度增大的3倍濃縮再生水中不銹鋼試片表面出現(xiàn)Si化合物等沉積物的時(shí)間比再生水中早,分別為浸泡3d和7d。含C和O化合物的結(jié)合能對應(yīng)的官能團(tuán)為C—C,C—H及C=O,電廠菌生長代謝產(chǎn)生的胞外聚合物的有機(jī)化合物可能為含烷基和羰基的烴類化合物、酯類化

4、合物或烷烴的衍生化合物等;兩者的原子摩爾百分比在濃縮3倍再生水中于浸泡7d時(shí)達(dá)到峰值,而再生水中為14d。離子強(qiáng)度的變化影響了沉積物和胞外聚合物形成的速度,高倍率再生水中混合物更早覆蓋SS316L表面。
  SEM/EDS試驗(yàn)表明在接種電廠菌的再生水中浸泡的SS316L試片表面發(fā)生了點(diǎn)蝕,隨時(shí)間的推移點(diǎn)蝕越來越嚴(yán)重;再生水經(jīng)濃縮3倍后浸泡20d后致密的生物膜加劇對不銹鋼的腐蝕,形成更多的點(diǎn)蝕坑。離子強(qiáng)度的增大促進(jìn)了點(diǎn)蝕。
 

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論