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文檔簡介
1、為了改善多壁碳納米管的表面性質,將碳納米管用混酸氧化,再與二氯亞砜反應生成酰氯基團,然后與氨基縮合將超支化聚酰胺分子接枝到碳納米管表面,得到改性的碳納米管(MWCNTs-P)。采用紅外光譜(FTIR)、X射線光電子能譜(XPS)、透射電鏡(TEM)和熱重分析(TGA)對MWCNTs-P進行表征,證實為目標產物。掃描電鏡(SEM)顯示接枝后的碳納米管在無水乙醇中的分散性良好,表明超支化聚酰胺改善了CNTs的表面性質。
使用雙螺桿
2、擠出機通過熔融共混法制備了MWCNTs-P/PA6納米復合材料。動態(tài)流變性研究表明MWCNTs-P/PA6的儲能模量、損耗模量和復數粘度隨MWCNTs-P添加量的增加而增大,MWCNTs-P加入量為0.25%時,納米復合材料的熔體即呈現“類固體”的流變性質,表明MWCNTs-P在基體中分散均勻并形成網絡結構。
用DSC研究了MWCNTs-P/PA6的非等溫結晶過程,并且采用Ozawa和Mo兩種數學模型對數據進行處理,獲得了非等
3、溫結晶過程的動力學參數。MWCNTs-P在復合材料結晶過程中起異相成核作用,提高了復合材料的結晶速率。XRD結果表明MWCNTs-P對PA6晶型無影響。
對MWCNTs-P/PA6的毛細管流變性、力學性能、阻燃性能和導電性能進行了研究。毛細管流變性實驗結果顯示,MWCNTs-P提高了熔體的流動性,改善了加工性能。力學性能研究表明MWCNTs-P比原始碳納米管能更有效地提高PA6的力學性能,說明改性后碳納米管在PA6中分散性更好
4、,界面結合力更強。當MWCNTs-P添加量為0.5%時,復合材料的拉伸性能、彎曲性能達到最大值。氧指數測試結果顯示,當MWCNTs-P添加量為1.5%時,極限氧指數有PA6的22.4%提高到29%,達到難燃的水平。錐形量熱儀測試表明加入1%的MWCNTs-P可使復合材料的熱釋放速率峰值比PA6降低43.4%,燃燒過程變得緩和平穩(wěn)。MWCNTs-P的加入可提高復合材料的電導率,當添加量為0.5%時,復合材料的電導率比PA6提高了3個數量級
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