濃海水-制鹽母液中鋰和鎂的提取工藝研究.pdf

1、首先以制鹽母液和氨水為原料制備出氫氧化鎂濾餅，再以硫酸鎂和自制的氫氧化鎂為原料，通過水熱合成法制備出堿式硫酸鎂晶須。實驗過程中考察了物料配比、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度及硫酸鎂溶液的濃度對晶須長徑比的影響。對堿式硫酸鎂晶須進行組成分析、SEM、XRD及TG-DTG分析。利用KH-550、硬脂酸、十二烷基苯磺酸鈉、硬脂酸鈉、油酸鉀等表面改性劑對堿式硫酸鎂晶須進行表面改性。實驗結(jié)果如下:n(Mg(OH)2)∶ n(MgSO4)=1∶4，反應(yīng)時間為4

2、h，反應(yīng)溫度為190℃，硫酸鎂溶液的濃度為0.3mol·L-1，制備的晶須為扇狀，直徑為1～2μm，長度為200～300μm，長徑比為150～250。合成的堿式硫酸鎂晶須組成為MgSO4·5Mg(OH)2·2H2O。用油酸鉀對堿式硫酸鎂晶須進行表面改性處理時，可以獲得較高的改性效果，改性后晶須的親油化度值達到0.55。
　　以堿式硫酸鎂晶須(MHSH)和氫氧化鈉為原料通過水熱合成法制備出氫氧化鎂晶須。實驗確定了制備氫氧化鎂晶須的適

3、宜條件為:n(MHSH)∶n(NaOH)=1∶2，反應(yīng)溫度為200℃，反應(yīng)時間為3h，MHSH料漿濃度為4(wt)％，氫氧化鈉的濃度為0.3mol·L-1。對氫氧化鎂晶須進行SEM、XRD及TG-DTG分析，制備的晶須為扇狀，直徑為1～2μm，長度100～200μm，長徑比100～200。利用KH-550、硬脂酸、十二烷基苯磺酸鈉、硬脂酸鈉、油酸鉀等表面改性劑對氫氧化鎂晶須進行表面改性。結(jié)果表明:用油酸鉀作表面改性劑，在油酸鉀用量為5(

4、wt)％時，可獲得較好的改性效果，改性后晶須的活化指數(shù)達到99.48％。
　　采用PVC為粘結(jié)劑，KCl作成孔劑，制備了Li4Mn5O12離子篩球形顆粒，用鹽酸溶液改型后制得粒狀鋰離子篩。通過SEM、靜態(tài)和動態(tài)吸附、脫附實驗對制備的粒狀吸附劑進行表征，測出了飽和吸附容量、不同濃度洗脫劑對脫附性能影響及脫附率。結(jié)果表明，顆粒狀離子篩的靜態(tài)吸附數(shù)據(jù)與Lagergren方程吻合良好，吸附速率常數(shù)kads=9.99×10-6s-1，靜態(tài)飽