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1、在器件的設(shè)計(jì)和制造上,有機(jī)半導(dǎo)體器件會(huì)涉及到三種不同的界面:“有機(jī)/有機(jī)”、“有機(jī)/無機(jī)”和“無機(jī)/無機(jī)”界面。而這些界面的性質(zhì)會(huì)對(duì)有機(jī)半導(dǎo)體器件產(chǎn)生很大的影響,因此對(duì)材料的界面和表面的電子態(tài),尤其是表面價(jià)電子的情況應(yīng)當(dāng)作為一個(gè)研究的重點(diǎn)。一方面,它可以給材料的選擇,界面的生長(zhǎng)合成以及器件的結(jié)構(gòu)提出合理的方案,并對(duì)器件性能的檢測(cè)作一定的指導(dǎo)和提供依據(jù);另一方面,對(duì)界面和表面的研究可以找到器件的不足之處,選擇匹配的能帶材料,針對(duì)性地對(duì)器件
2、進(jìn)行改進(jìn)。
鑒于本組先前已經(jīng)作了有機(jī)小分子perylene在Ag(110)表面和Ru(0001)表面有序薄膜電子態(tài)的研究,對(duì)“有機(jī)分子/金屬襯底”界面的電子態(tài)有了一定的了解,為了進(jìn)一步對(duì)“有機(jī)分子/半導(dǎo)體襯底”界面的電子態(tài)加以了解,并比較兩者之間的異同,本工作繼續(xù)以有機(jī)小分子perylene作為吸附質(zhì),選取Si(001)作為襯底,進(jìn)行有機(jī)小分子薄膜吸附生長(zhǎng)的研究。研究手段為紫外光電子能譜(UPS)、角分辨紫外光電子能譜(A
3、RUPS)和基于密度泛函理論(DFT)的第一性原理計(jì)算。
通過UPS測(cè)量,可以從譜圖上發(fā)現(xiàn)在Fermi level以下0.75eV,2.85eV,4.45eV,7.77eV和9.05 eV的位置,有perylene分子的特征發(fā)射峰,隨著覆蓋的增大,譜峰位置發(fā)生移動(dòng)。結(jié)合ARUPS和DFT理論計(jì)算可知,在覆蓋度為0.5ML的時(shí)候,perylene分子的短軸垂直于襯底表面,同時(shí)分子的長(zhǎng)軸平行于襯底表面,并且與襯底top原子層的
4、dimer垂直,另外分子與分子之間兩兩相對(duì),吸附單元的重復(fù)周期為(2×6),一個(gè)周期內(nèi)有兩個(gè)perylene分子。在覆蓋度為1.0ML的時(shí)候,perylene分子同樣直立吸附,它的長(zhǎng)軸垂直于襯底表面,同時(shí)分子的短軸平行于襯底表面,并且與襯底top原子層的djmer垂直,另外為了增加分子間的相對(duì)間距,分子與分子之間兩兩錯(cuò)開呈拉鏈狀,吸附單元的重復(fù)周期為(2×6),一個(gè)周期內(nèi)有四個(gè)perylene分子。隨著覆蓋度的增加,體系功函數(shù)慢慢減小,
5、當(dāng)覆蓋度到1.0ML時(shí)功函數(shù)達(dá)到最小,之后又漸漸增大。這些都是由吸附分子和襯底的吸附界面上形成的偶極層引起的。
為了對(duì)不同“有機(jī)分子/半導(dǎo)體”界面的電子態(tài)加深了解,并比較它們之間的異同,本工作又以有機(jī)小分子FePc作為吸附質(zhì),選取Si(110)表面作為襯底,進(jìn)行有機(jī)小分子薄膜吸附生長(zhǎng)的比較研究。研究手段同樣為紫外光電子能譜(UPS)、角分辨紫外光電子能譜(ARUPS)和基于密度泛函理論(DFT)的第一性原理計(jì)算。
6、 FePc分子吸附在Si(110)表面,其紫外光電子能譜的峰位分別在Fermi能級(jí)以下2.73eV,4.90eV,7.74eV及10.52 eV等處。在單層(monolayer)吸附時(shí),體系功函數(shù)達(dá)到最小的4.02eV。它的最可能吸附位置是BRIDGE。這種情況下FePc分子距離襯底為2.178(A),并且以經(jīng)過分子中心鐵原子且沿[112]晶向的軸發(fā)生折疊。形成17.132°的折疊角。在多層吸附的時(shí)候(multilayer),體系的
7、功函數(shù)為4.23eV,最近層分子距離變?yōu)?.191(A),次近層分子距離襯底為3.481(A)。另外有機(jī)分子還會(huì)在沿襯底[001]和[110]兩個(gè)晶向上發(fā)生一定的傾斜。
為了進(jìn)一步對(duì)FePc分子在Si(110)吸附的表面電子態(tài)的結(jié)果作一些佐證性的研究,本工作對(duì)FePc分子薄膜在Si(110)表面上的生長(zhǎng)過程,進(jìn)行了X射線光電子能譜(XPS)測(cè)量,希望對(duì)“FePc/Si”界面上的相互作用有更深入地了解。FePc分子在Si(1
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