鋰離子電池電極材料石墨烯以及磷酸鐵鋰的制備與電化學(xué)性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩153頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、鋰離子電池由于具有快速充放,無記憶效應(yīng)以及高容量等優(yōu)勢,已經(jīng)成為新能源發(fā)展主要的方向。磷酸鐵鋰作為鋰離子電池正極材料,由于原料來源廣泛,對(duì)環(huán)境友好,使用安全等諸多優(yōu)點(diǎn)逐漸成為動(dòng)力型鋰離子電池的主要材料。但是磷酸鐵鋰因?yàn)樽陨磔^低的電導(dǎo)率與能量密度限制了其在鋰離子電池中的大規(guī)模應(yīng)用,因此對(duì)磷酸鐵鋰進(jìn)行改性使其具有優(yōu)秀的倍率性能與循環(huán)性能成為本文研究的主要內(nèi)容。本文主要的研究內(nèi)容包括石墨烯(GS)與磷酸鐵鋰的制備,并以碳和石墨烯兩種不同類型的

2、碳源對(duì)其進(jìn)行改性,優(yōu)化制備出性能優(yōu)越的磷酸鐵鋰/石墨烯復(fù)合正極材料。
  在石墨烯的制備過程中,本文首次采用一種在室溫環(huán)境下,以LiAlH4與PBr3作為雙重還原劑還原氧化石墨來快速制備石墨烯的方法。結(jié)果表明所制備的石墨烯層數(shù)較少,約為三層左右。作為負(fù)極材料應(yīng)用于鋰半電池,在電流密度為100mA/g下,首次充放電比容量分別為1029.4,855.1mAh/g,庫倫效率可以達(dá)到83.1%。經(jīng)過21次循環(huán)后,可逆放電比容量仍然可以達(dá)到

3、760.7mAh/g,顯示出了優(yōu)秀的循環(huán)穩(wěn)定性能。
  在LiFePO4前驅(qū)體的制備過程中,本文分別采用溶膠-凝膠、溶劑熱兩種方法。研究發(fā)現(xiàn)采用溶劑熱法制備的LiFePO4/C樣品具有非常優(yōu)秀的微觀形貌與電化學(xué)性能,并對(duì)反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度以及碳含量進(jìn)行了詳細(xì)的考察。結(jié)果表明在130℃反應(yīng)5h,葡萄糖加入量為15%時(shí)制備的樣品具有較好的結(jié)晶度與分散性。在0.2,0.5,1,3C倍率下,放電比容量分別為159.4,155.6,151.

4、9,141.9mAh/g,具有非常優(yōu)秀的倍率性能。在5,10,20,30C倍率下循環(huán)100次,容量保持率分別為97.0%,99.6%,97.1%,95.6%,顯示出優(yōu)秀的循環(huán)穩(wěn)定性能。
  在LiFePO4/GS復(fù)合電極材料的制備過程中,主要研究了石墨烯的加入量對(duì)復(fù)合材料形貌與電化學(xué)性能的影響。研究發(fā)現(xiàn)在制備 LiFePO4/GS復(fù)合材料過程中,石墨烯加入量過少會(huì)導(dǎo)致晶體具有較大顆粒;石墨烯加入量過多會(huì)在LiFePO4顆粒表面包裹

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論