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1、短程硝化反硝化是指NH4+氧化為NO2-后即被還原為N2,省去了NO2-→NO3-和NO3-→NO2-的反應(yīng)過程,從理論上計(jì)算此工藝與傳統(tǒng)脫氮工藝相比具有以下優(yōu)勢(shì): (1)在硝化階段可節(jié)約25%左右的需氧量,降低了能耗;(2)在反硝化階段減少了約40%的有機(jī)碳源,降低了運(yùn)行費(fèi)用;(3)NO2--N的反應(yīng)硝化速率通常比NO3--N的反硝化速率高63%左右;(4)減少了50%的污泥產(chǎn)量;(5)反應(yīng)器容積可減少30%~40%左右;(6
2、)可減少投加堿度和外碳源投量。 本文采用SBR反應(yīng)器,研究了短程硝化的影響因素及三種不同短程硝化反硝化工藝的運(yùn)行參數(shù)調(diào)控及脫氮效果;并建立了短程硝化、短程反硝化的動(dòng)力學(xué)模型。試驗(yàn)結(jié)果表明: 1)在SBR反應(yīng)器內(nèi),控制溫度為室溫(25℃左右)、pH值為7.5~8.6、DO在2.0mg/L的條件下,逐步提高進(jìn)水氨氮濃度由50~450mg/L。經(jīng)過39d馴化后,系統(tǒng)內(nèi)形成了穩(wěn)定的全程硝化(NH4+→NO2-→NO3-),氨氮轉(zhuǎn)
3、化率在99%以上。 2)在SBR進(jìn)入穩(wěn)定的全程硝化狀態(tài)后,通過控制低溶解氧在SBR反應(yīng)器內(nèi)成功實(shí)現(xiàn)了短程硝化。研究結(jié)果表明:DO在0.3~1.0mg/L條件下,進(jìn)水氨氮濃度維持在450mg/L,很快實(shí)現(xiàn)了短程硝化。氨氮轉(zhuǎn)化率在98%左右,亞硝酸積累率穩(wěn)定在80%以上。 3)在SBR進(jìn)入穩(wěn)定的全程硝化狀態(tài)后,通過改變投加堿量(以CaCO3計(jì))SBR反應(yīng)器內(nèi)實(shí)現(xiàn)了短程硝化。研究結(jié)果表明:進(jìn)水氨氮濃度維持在450mg/L,投加
4、23.81g的CaCO3,很快實(shí)現(xiàn)了短程硝化。氨氮轉(zhuǎn)化率在98%以上,亞硝酸積累率穩(wěn)定在85%以上。 4)在SBR進(jìn)入穩(wěn)定的全程硝化狀態(tài)后,通過改變DO和pH值在SBR反應(yīng)器內(nèi)成功實(shí)現(xiàn)了短程硝化。與荷蘭Delft大學(xué)開發(fā)的SHARON工藝相比,更適合實(shí)際工程推廣應(yīng)用。 5)在SBR反應(yīng)器內(nèi),采用不同回流比(50%、80%)條件下,研究A/O工藝、A/O/A(內(nèi)碳源)/O工藝、A/O/A(外碳源)/O工藝的脫氮效果。試驗(yàn)結(jié)
5、果表明:A/O工藝在回流比80%情況下脫氮效果好,總氮去除率為40.3%;A/O/A(內(nèi)碳源)/O工藝在回流比50%情況下脫氮效果好,總氮去除率為45.8%;A/O/A(外碳源)/O工藝在回流比50%情況下脫氮效果好,總氮去除率為66.6%。 6)通過對(duì)短程硝化進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析,推導(dǎo)出短程硝化階段的動(dòng)力學(xué)方程,并經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析,求出其動(dòng)力學(xué)參數(shù)。所得動(dòng)力學(xué)方程如下:dSNH/dt=-1/0.26×0.0158×SNH/4.4
6、0+SNH.S0/0.0213076+S0.M.X7)通過對(duì)短程反硝化進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析,推導(dǎo)出短程反硝化階段的動(dòng)力學(xué)方程,并經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析,求出其動(dòng)力學(xué)參數(shù)。所得動(dòng)力學(xué)方程如下: dS/dt=-0.024351.SN/0.849783+SN.S/2.176891+S.X說明本實(shí)驗(yàn)中,由于反應(yīng)起始和反應(yīng)過程中COD和NO2--N濃度遠(yuǎn)大于飽和常數(shù),所以短程反硝化反應(yīng)近似于零級(jí)反應(yīng),亞硝酸鹽氮和有機(jī)物濃度對(duì)反硝化速率影響很小,反
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