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1、一氧化氮是心血管系統(tǒng)中最重要的信號(hào)傳導(dǎo)分子,它是由健康內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生。國(guó)內(nèi)外研究結(jié)果顯示,NO供體型材料能有效改善材料表面的抗凝血性能,已被廣泛應(yīng)用于生物材料表面改性。本文擬在氧化鈦材料表面固定肝素和硒代胱胺構(gòu)建催化活性層,將肝素優(yōu)異的抗凝性能和硒代胱胺原位催化內(nèi)源性NO供體釋放NO的性能結(jié)合起來(lái),從而改善材料的血液相容性。
首先通過(guò)非平衡磁控濺射技術(shù)在單晶硅上制備氧化鈦薄膜,然后將聚多巴胺沉積在材料表面引入有機(jī)官能團(tuán)(醌基和氨
2、基等),接著采用EDC活化方法將肝素固定在聚多巴胺表面,同時(shí)將硒代胱胺也固定在聚多巴胺表面。通過(guò)FTIR、XPS檢測(cè)證實(shí)各分子在樣品表面的固定情況。氨基定量結(jié)果顯示,DM表面氨基量大約為15.53 n mol/cm2。在石英晶片上模擬了各步生物分子的固定,利用QCM-D測(cè)得表面固定的肝素量約為297.3 ng/cm2,硒代胱胺量約為670.5 ng/cm2。
生物學(xué)評(píng)價(jià)結(jié)果表明,改性樣品TDHSe的GPx酶活力達(dá)到33.75
3、U/cm2。通過(guò)熒光染色、SEM等手段對(duì)體外血小板粘附樣品進(jìn)行表征,對(duì)于無(wú)供體組,在肝素及硒代胱胺修飾的樣品表面,血小板數(shù)量明顯少于對(duì)比樣TiO2薄膜;而對(duì)于SNAP供體組,由于肝素及NO的共同作用,TDHSe樣品表面的血小板粘附、激活、聚集狀態(tài)都得到了顯著抑制。cGMP檢測(cè)證實(shí)此效應(yīng)是通過(guò)NO-cGMP信號(hào)通路實(shí)現(xiàn)的。
綜上所述,本文利用肝素及硒代胱胺在氧化鈦表面成功構(gòu)建了催化活性層。改性表面可催化內(nèi)源性NO供體釋放NO,進(jìn)
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