蒸煮黑液中木素分級(jí)分離方法及木素結(jié)構(gòu)和分子量分布的研究.pdf

1、隨著現(xiàn)在社會(huì)的進(jìn)步,石油資源越來(lái)越匱乏,人們開(kāi)始逐漸認(rèn)識(shí)到生物質(zhì)資源的重要性。針對(duì)石油資源匱乏這一難題,本論文的主要內(nèi)容是,從蒸煮廢液中分級(jí)分離木素,并分析各段木素樣品的化學(xué)結(jié)構(gòu)和分子量分布。在此基礎(chǔ)上對(duì)于不同木素樣品,特別是低分子量木素樣品,進(jìn)行研究已開(kāi)發(fā)高附加值的應(yīng)用。
　　利用酸析法,調(diào)節(jié)黑液pH值分別至4和2,分別從楊木硫酸鹽法和燒堿蒽醌法蒸煮黑液中分離出木素樣品。在酸析法基礎(chǔ)上,調(diào)整溶液pH值至6,4和2,分別從楊木硫酸

2、鹽法和燒堿蒽醌法蒸煮黑液中分級(jí)分離,絮凝沉淀,得出不同的木素樣品。
　　采用31P-NMR技術(shù),經(jīng)過(guò)磷化試劑的衍生化,對(duì)溶出木素結(jié)構(gòu)中總酚羥基(縮合酚羥基、紫丁香基型酚羥基、愈創(chuàng)木基型酚羥基和對(duì)-酚型羥基)、脂肪族羥基、羧基等功能基團(tuán)進(jìn)行定量分析比較。在降低溶液pH值時(shí),木素被不斷的溶出,各酚羥基和羧基都在不斷地減少。
　　采用了凝膠滲透色譜來(lái)測(cè)定硫酸鹽法蒸煮黑液和燒堿蒽醌法蒸煮黑液為原料的溶出木素分子質(zhì)量的分布及變化,為研

3、究出小分子量的木素提供了理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。實(shí)驗(yàn)得出,在溶出木素進(jìn)行酸析過(guò)程中,數(shù)均分子量Mn和質(zhì)均分子量Mw都在減小。這是因?yàn)樵谡糁筮^(guò)程中,木素分子間的化學(xué)連接發(fā)生明顯斷裂,木素是相對(duì)分子質(zhì)量從相對(duì)較高的分子先被征煮出來(lái),而后則依次減小。
　　對(duì)照紅外譜圖吸收峰及其相應(yīng)的譜帶歸屬,了解蒸煮黑液中溶出木素的結(jié)構(gòu)變化情況,判斷出木素結(jié)構(gòu)中所含有的官能團(tuán)特征吸收峰的強(qiáng)弱。由此判斷楊木蒸煮黑液中酸析得到的溶出木素主要由紫丁香基和愈瘡木基