已閱讀1頁，還剩67頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、近年來納米技術(shù)在癌癥治療方面起到了越來越重要的作用。納米藥物能夠通過增強(qiáng)滲透保留效應(yīng)(EPR)延長藥物在體內(nèi)的保留時間，在腫瘤部位特異性富集，從而增強(qiáng)藥物的治療效果。由于多肽類藥物具有容易合成，在體內(nèi)容易降解，不會引起毒副作用的優(yōu)點，也逐漸引起了研究者們的注意。
因此，我們通過1,4-共軛加成反應(yīng)將毒性的多肽(KLAKLAK)2(簡稱KLAK)與pH響應(yīng)性的PEG修飾的聚β氨基酯化合物共價相連，通過動態(tài)光散射(DLS)和透射電
2、子顯微鏡(TEM)測試證明了共聚物在pH7.4條件下能夠自組裝形成膠束狀的pH響應(yīng)性的納米粒子。通過溶酶體共定位實驗，證明了P2-KLAK膠束的內(nèi)吞途徑；通過JC-1試劑盒分析，證明了線粒體導(dǎo)致的細(xì)胞凋亡；通過CCK-8試劑盒分析，證明了P2-KLAK膠束能夠增強(qiáng)對癌細(xì)胞MCF-7的毒性。P2-KLAK膠束比游離的多肽KLAK毒性大，這可能是該膠束通過內(nèi)吞途徑有效地進(jìn)胞和隨后對線粒體的破壞導(dǎo)致的。在P2-KLAK膠束內(nèi)包裹抗癌藥物阿霉素
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 溫度和pH值雙響應(yīng)嵌段共聚物的合成與自組裝.pdf
- 三嵌段共聚物自組裝和 ph 響應(yīng)特性的耗散
- 36066.環(huán)境敏感型共聚物多肽的合成與自組裝
- 具有環(huán)境響應(yīng)的接枝聚合物及嵌段共聚物與均聚物的自組裝.pdf
- 二嵌段聚肽共聚物的合成與薄膜自組裝結(jié)構(gòu).pdf
- 聚硅氧烷—聚氨基甲酸酯網(wǎng)絡(luò)共聚物的合成與研究.pdf
- 嵌段共聚物的自組裝形態(tài).pdf
- POSS基共聚物的溶液自組裝及其多重刺激響應(yīng)研究.pdf
- 嵌段共聚物的溫度響應(yīng)自組裝及其初步應(yīng)用研究.pdf
- pH響應(yīng)性六臂星形三嵌段共聚物的合成、自組裝及控釋性能研究.pdf
- 嵌段共聚物與TPPS自組裝手性膠束.pdf
- 新型多肽共聚物的合成及環(huán)境響應(yīng)性超分子組裝研究.pdf
- 剛?cè)崆抖喂簿畚镌谌芤褐袇f(xié)同自組裝的模擬研究
- 嵌段共聚物的合成及自組裝.pdf
- 具有靶向分子和pH-還原雙重響應(yīng)性的聚磷酸酯共聚物作為藥物和基因共同載體.pdf
- 偶氮苯基雙親共聚物的溶液自組裝及其多重刺激響應(yīng)研究.pdf
- 雙響應(yīng)嵌段共聚物的自組裝及膠束的有序聚集.pdf
- 嵌段共聚物與TPPS-FeⅢTPPS自組裝.pdf
- 可生物降解碳酸酯共聚物與納米抗癌藥物的制備及性能研究.pdf
- ATRP法制備環(huán)境響應(yīng)性嵌段共聚物及其自組裝的研究.pdf
評論
0/150
提交評論