芴類藍色發(fā)光材料的合成及性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、芴及其衍生物由于其藍色發(fā)光性能和在全彩顯示領(lǐng)域良好的應(yīng)用前景而得到了廣泛的研究。然而,在制備有機發(fā)光器件的過程中,往往由于芴酮缺陷而導(dǎo)致分子聚集和激基締合物的產(chǎn)生,使芴類材料產(chǎn)生綠光發(fā)射帶,嚴重影響了其藍光純度。本文以芴為原料通過不同方法合成了一系列共聚物,并對其性能進行了測試分析。
   (1)以芴為原料,經(jīng)過烷基化取代、硝化、還原得到9,9’-二辛基-2,7-二氨基芴作為聚合反應(yīng)單體之一,分別與N-正辛基-3,6-二醛基咔唑

2、及二醛基三苯胺通過席夫堿反應(yīng)制備兩種交替共聚物:芴-咔唑交替共聚物(PF-alter-Cz)和芴-三苯胺(PF-alter-TPA)交替共聚物。熱失重分析及差示掃描量熱分析得知兩者具有良好的耐熱性能,兩者起始分解溫度分別為:PF-alter-Cz、330℃,PF-alter-TPA、420℃;循環(huán)伏安分析表明,PF-alter-Cz具有較低的能帶隙因為咔唑單元有助于降低驅(qū)動電壓,POSS的摻入會降低其電化學(xué)反應(yīng)活性;紫外吸收光譜及熒光光

3、譜顯示,PF-alter-TPA的光學(xué)穩(wěn)定性優(yōu)于PF-alter-Cz,因為在于其苯環(huán)含量較多且為空間構(gòu)型;POSS的摻入可有效地抑制分子聚集,提高聚合物藍光純度。
   (2)通過9,9’-二辛基-2,7-二溴芴與N-正辛基-3,6-二乙烯基咔唑的Heck反應(yīng)得到兩者的共聚物(PFC)。其起始分解溫度為370℃,無明顯玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,具有良好的熱性能;循環(huán)伏安法測出其能帶隙為3.6eV,且電化學(xué)反應(yīng)具有可逆性和穩(wěn)定性;無論在溶

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