具有芴-芳胺結(jié)構(gòu)的發(fā)光材料的合成及性能.pdf

1、作為典型的藍(lán)光材料,芴及其衍生物在溶液狀態(tài)和固態(tài)都表現(xiàn)出較好的熱穩(wěn)定性,較高的熒光效率,因此得到了廣泛的關(guān)注。然而,芴類材料仍存在一些缺陷從而限制了其商業(yè)化應(yīng)用。首先,其在受熱時(shí)容易形成激基締合物而導(dǎo)致長(zhǎng)波發(fā)射。其次,由于較大的空穴注入壁壘以及電子與空穴傳輸能力之間存在差異,導(dǎo)致載流子注入不平衡。因此,如何通過(guò)分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)克服這些固有缺陷從而開發(fā)出性能優(yōu)異的芴類發(fā)光材料顯得尤為必要。
　　 本文首先設(shè)計(jì)并合成了一系列具有芴-三苯

2、胺結(jié)構(gòu)的H-型寡聚物。通過(guò)紫外可見(jiàn)光譜及熒光發(fā)射光譜考察化合物的光譜性質(zhì),結(jié)果表明該類結(jié)構(gòu)有效抑制了長(zhǎng)波發(fā)射。兩種寡聚物在溶液狀態(tài)和薄膜狀態(tài)的熒光光譜基本一致,說(shuō)明三維空間結(jié)構(gòu)有效抑制了分子之間的堆積。電化學(xué)測(cè)試顯示目標(biāo)化合物最高占有分子軌道能級(jí)在-5.14eV和-5.15eV之間,比聚芴(-5.8eV)更能與器件的ITO陽(yáng)極的功函(-4.8eV)匹配,這主要?dú)w因于三苯胺的引入降低了壁壘。熱分析結(jié)果顯示兩個(gè)H-型寡聚物降低了分子間作用力

3、,熱分解溫度高于450℃,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于178℃,表明分子結(jié)構(gòu)的改變賦予材料更優(yōu)良的穩(wěn)定性。
　　 本文的第二部分工作是合成了以N-己基二苯胺為核,2-蒽/芘取代芴為外圍基團(tuán)的藍(lán)光分子。通過(guò)紫外可見(jiàn)光譜和熒光光譜考察了化合物在溶液狀態(tài)和薄膜狀態(tài)下的光學(xué)性質(zhì),結(jié)果顯示化合物在薄膜狀態(tài)下的色純度較高。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明化合物電化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定且最高占有分子軌道能級(jí)位于-5.36eV至-5.37eV之間,具備優(yōu)良的空穴傳輸性能。同時(shí),

4、采用N-己基二苯胺可提高化合物的溶解性。熱重分析測(cè)試顯示該類化合物的熱分解溫度Td≥366℃,說(shuō)明該類結(jié)構(gòu)化合物具有較好的熱穩(wěn)定性。
　　 本文還制得了一類新型芴.雙鍵.三苯胺結(jié)構(gòu)的分子。不同比例四氫呋喃與水的混合溶液中化合物的熒光測(cè)試結(jié)果表明目標(biāo)化合物具有聚集熒光增強(qiáng)現(xiàn)象,且發(fā)紅光。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果顯示化合物的HOMO能級(jí)為-5.15eV。同時(shí),考察了溶劑的黏性對(duì)化合物紫外可見(jiàn)吸收光譜與熒光發(fā)射光譜的影響,發(fā)現(xiàn)隨著黏性的增加,分