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文檔簡介
1、本文采用化學還原法制備了 Ni-B/SBA-15非晶態(tài)合金催化劑,以噻吩加氫脫硫為探針反應,研究了不同的SBA-15改性方法對Ni-B/SBA-15催化加氫脫硫性能的影響。采用等離子發(fā)射光譜法(ICP)、小角X衍射(小角XRD)、程序升溫還原(TPR)、程序升溫脫附(TPD)等方法考察了載體和催化劑的結構及表面性能。
本文第一部分分別采用原位合成和后處理改性的方法將磺酸基團引入介孔分子篩SBA-15,以增強SBA-15表面
2、酸性,提高催化劑加氫脫硫反應的活性。結果表明,與未改性SBA-15為載體相比,對甲苯磺酸原位加入及對甲苯磺酸后處理改性SBA-15負載的Ni-B非晶態(tài)合金催化劑具有較多的酸量和吸附中心,有利于硫化物分子中的C-S鍵斷裂,從而提高催化劑脫硫的效率。
本文第二部分采用共價接枝法制備APTS改性SBA-15,將氨基官能團引入SBA-15改善其化學環(huán)境,其負載的Ni—B催化劑噻吩轉化率達到50.8%。由于氨基與Ni2+的絡合作用,
3、有助于Ni在催化劑中的分散,因而更容易被還原。ICP結果表明,在相同的制備條件下,相比未改性的SBA-15,APTS改性SBA-15使其催化劑中Ni的負載量增加,并且非晶態(tài)合金組成中Ni的含量也增大,B的含量降低,有利于提高催化劑的活性。
本文第三部分采用燃燒法制備得到SBA-15-ZnO復合載體,并以其為載體制備了Ni-B非晶態(tài)合金催化劑。結果表明,隨著ZnO在復合載體中的含量增大,其負載的催化劑加氫脫硫反應活性有所降低
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