納米復(fù)合碳氮化鈦基金屬陶瓷的組織與性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩67頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、Ti(C,N)基金屬陶瓷具有優(yōu)良的硬度、紅硬性、耐磨性,良好的熱導(dǎo)率以及優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性和抗粘結(jié)能力,因而被廣泛應(yīng)用于機械加工中的工具材料。本論文采用微波燒結(jié)技術(shù)并結(jié)合納米Si3N4或BN粒子復(fù)合制備了Ti(C,N)基金屬陶瓷。研究了燒結(jié)溫度、保溫時間、燒結(jié)氣氛和納米粒子添加量對材料力學(xué)性能的影響規(guī)律;并利用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察并分析了Ti(C,N)基金屬陶瓷的顯微組織與斷口形貌及其元素分布,得出了如下研究結(jié)果:
  1.

2、微波燒結(jié)技術(shù)可以制備出晶粒細小、組織均勻、結(jié)構(gòu)致密、力學(xué)性能較好的碳氮化鈦基金屬陶瓷。在氮氣與氨氣燒結(jié)氣氛下,燒結(jié)溫度1500℃,保溫30min時,金屬陶瓷力學(xué)性能達到最佳。納米Si3N4和BN復(fù)合碳氮化鈦基金屬陶瓷的抗彎強度與硬度隨燒結(jié)溫度的升高以及保溫時間的延長呈先增加后下降的趨勢。
  2.經(jīng)氬氣與氮氣氣氛燒結(jié)后,納米Si3N4和BN復(fù)合后的碳氮化鈦基金屬陶瓷的力學(xué)性能均較未添加納米材料時有顯著提高。隨著第二相納米粒子添加量

3、的增加,金屬陶瓷的相對密度有一定程度下降,而金屬陶瓷的力學(xué)性能呈先增大后減小的趨勢。經(jīng)氮氣氣氛燒結(jié)后:納米Si3N4復(fù)合的金屬陶瓷抗彎強度和硬度在納米Si3N4含量為2.0%時達到最大值,分別比未加納米材料時提高了25.2%和1.3%;納米BN復(fù)合的金屬陶瓷抗彎強度和硬度在納米BN含量為1.5%時達到最大值,分別比未加納米材料時提高了21.6%和1.5%。經(jīng)氬氣氣氛燒結(jié)后:納米Si3N4復(fù)合的金屬陶瓷抗彎強度和硬度在納米Si3N4含量為

4、1.0%時達到最大值,分別比未加納米材料時提高了25.7%和2.0%;納米BN復(fù)合的金屬陶瓷抗彎強度和硬度在納米BN含量為1.5%時達到最大值,分別比未加納米材料時提高了15.9%與2.0%。
  3.納米Si3N4和BN顆粒的加入能促進Ti(C,N)顆粒的溶解,抑制硬質(zhì)相顆粒的長大,致使金屬陶瓷的晶粒較小,分布均勻。經(jīng)氮氣氣氛燒結(jié)的納米Si3N4/BN復(fù)合碳氮化鈦基金屬陶瓷的斷口出現(xiàn)較多韌窩,且晶粒明顯變細,因而硬度較高;而經(jīng)氬

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論