手性小分子誘導制備具有光學活性的銀納米粒子.pdf

1、本文采用液相化學還原法和紫外光照化學還原法制備出手性銀納米粒子，并對銀納米粒子的手性傳導路徑和形成內(nèi)在機理初步探討和分析。
　　用人體必需氨基酸之一的組氨酸作為手性誘導劑和穩(wěn)定劑，冰水新制NaBH4作為快速還原劑，還原前驅(qū)體AgNO3，制備組氨酸包裹的銀納米粒子。對得到的銀納米溶膠用紫外-可見吸收光譜、圓二色光譜、透射電鏡等方法對銀納米粒子進行表征。分析了組氨酸與銀離子摩爾比、pH值對銀納米粒子穩(wěn)定性和手性信號的影響。當溶液的pH

2、=11.5，組氨酸/Ag+摩爾比為5:1時，制備得到的銀納米粒子的形貌近似于圓球形，在水溶液中單分散性良好，粒子的平均粒徑在10 nm左右。銀納米粒子的圓二色譜信號受溶液D,L-組氨酸/Ag+摩爾比影響較大，隨著摩爾比的增大，CD信號強度逐漸增強，并在長波方向出現(xiàn)新的科頓效應(yīng)（Cotton effect）峰。向制備出的銀納米溶膠中加入氯化鈉溶液，促使單分散的銀納米粒子聚集，并討論了該方法制備的銀納米粒子的穩(wěn)定性。
　　采用液相化學

3、還原法，以脫氧膽酸鈉作為手性誘導劑和保護劑，pH=5.0的脫氧膽酸鈉水溶液陳化1d后，用新制的NaBH4還原Ag+制備了脫氧膽酸鈉包裹的銀納米粒子。制備的銀納米粒子粒徑約為20 nm，被脫氧膽酸鈉包裹的銀粒子通過超分子作用力聚集并吸附在生成的脫氧膽酸棒狀聚集體的表面，形成了一種有機/無機復合結(jié)構(gòu)。聚集在脫氧膽酸表面的銀納米粒子之間發(fā)生相互作用，使銀納米粒子的CD信號在其表面等離子體共振(SPR)區(qū)域表現(xiàn)為裂分的科頓效應(yīng)（Cotton e

4、ffect）峰。溶液的pH值對制備的銀納米粒子的手性信號有明顯的影響，隨著溶液pH值的降低，制備的銀納米粒子的CD信號強度逐漸增強。
　　采用紫外光照還原法，用膽酸鹽脫氧膽酸鈉當做納米粒子的手性誘導劑以及防團聚穩(wěn)定劑，溶液中的前驅(qū)體AgNO3被紫外燈照射后被還原，生成單質(zhì)銀聚集形成銀納米粒子，同時脫氧膽酸鈉被氧化。實驗結(jié)果表明隨著溶液pH值的提高，紫外光化學還原反應(yīng)的速度明顯增大。隨著光照還原時間的增加，相應(yīng)的CD光譜信號強度不斷