

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、石質(zhì)文物是中國五千年歷史文明的見證,是一種非常重要的文化遺產(chǎn)。隨著科技的飛速發(fā)展,環(huán)境污染越來越嚴(yán)重,石質(zhì)文物的破壞速度越來越快,故保護(hù)石質(zhì)文物已刻不容緩。本文用電導(dǎo)率的大小從眾多硅烷中選擇乙烯基三甲氧基硅烷和甲基三甲氧基硅烷兩種硅烷混合水解制備具有乙烯基的有機(jī)硅氧烷。采取半連續(xù)預(yù)乳化工藝,采取有機(jī)硅的乙烯基與丙烯酸酯單體共聚反應(yīng)制備有機(jī)硅丙烯酸乳液,單因素實(shí)驗(yàn)考察影響硅丙乳液性能的各種因素,包括聚合溫度、乳化時間、PH值、乳化劑的總量
2、、引發(fā)劑的量、有機(jī)硅單體總量、丙烯酸單體配比以及功能單體的量等因素;用正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化條件后得出制備有機(jī)硅丙烯酸乳液的最佳配方為乳化劑總量為3%、EBA/BA配比為3:1、SDS/OP-10配比為2:1、丙烯酸含量為3%、有機(jī)硅含量為3%、引發(fā)劑含量為0.4%時,在溫度為80℃、pH=7-8的條件下聚合反應(yīng)2.5h。在此條件下制備出的硅丙乳液的機(jī)械穩(wěn)定性以及 Ca2+穩(wěn)定性良好。
采用最簡單的物理共混法,分別制備了用納米二氧化硅和
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 無機(jī)納米材料改性純丙乳液的制備與性能研究.pdf
- 有機(jī)硅改性醋丙乳液的制備與性能研究.pdf
- 核殼結(jié)構(gòu)硅丙乳液的研制及納米改性研究
- 改性硅丙乳液的制備及其乳膠膜性能的表征.pdf
- 核殼結(jié)構(gòu)硅丙乳液的研制及納米改性研究.pdf
- 無機(jī)納米粒子對硅丙乳液改性的研究.pdf
- 納米粉體-氟硅改性聚氨酯乳液的制備工藝及性能研究.pdf
- 有機(jī)硅氟改性苯丙乳液的性能研究.pdf
- 高硅含量硅丙乳液的合成及性能研究.pdf
- 有機(jī)硅改性苯丙乳液的研究.pdf
- 有機(jī)硅改性苯丙乳液.pdf
- 硅單體改性環(huán)氧乳液的制備及性能研究.pdf
- 有機(jī)硅氟改性苯丙乳液的制備與應(yīng)用研究.pdf
- 有機(jī)硅改性聚氨酯乳液的制備與性能研究.pdf
- 納米SiO2-苯丙復(fù)合乳液的制備及性能.pdf
- 室溫自交聯(lián)型硅丙乳液的制備及涂膜性能研究.pdf
- 有機(jī)硅含氟苯丙微乳液的制備及性能研究.pdf
- 納米硅丙乳液的合成、表征及穩(wěn)定性研究.pdf
- 氨基改性聚硅氧烷乳液與微乳液的制備及應(yīng)用性能研究.pdf
- 離子交聯(lián)硅丙乳液外墻保溫涂料的制備和性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論