新型氮雜環(huán)聚醚腈砜酮耐高溫膠黏劑的研究.pdf

1、含芳雜環(huán)的高分子聚合物具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性，廣泛用于耐高溫膠黏劑。傳統(tǒng)耐高溫膠黏劑的組分一般含有很多助劑，如固化劑、填料、促進(jìn)劑等，不僅使生產(chǎn)繁瑣也造成經(jīng)濟成本的提高。本文設(shè)計、合成了氨基封端與環(huán)氧封端的功能化雜萘聯(lián)苯聚醚腈砜酮，利用氨基與環(huán)氧基團反應(yīng)進(jìn)行交聯(lián)固化，從而制備耐高溫膠黏劑，具有合成方法簡單、原料便宜易得、耐高溫性能好的優(yōu)點。具體工作包括以下幾個方面:
　　以二氮雜萘酮類雙酚(DHPZ)與4，4'-二氯二苯砜

2、(DCS)、4，4'-二氟二苯酮包括(DFK)和2，6-二氟苯腈(DFBN)為原料，經(jīng)溶液親核取代逐步聚合反應(yīng)合成了兩種聚合物:鹵素封端雜萘聯(lián)苯聚醚腈砜酮和DHPZ封端雜萘聯(lián)苯聚醚腈砜酮，在此基礎(chǔ)上用對氨基苯酚和環(huán)氧氯丙烷分別進(jìn)行封端，比較系統(tǒng)的研究了封端方法。所得氨基封端雜萘聯(lián)苯聚醚腈砜酮(A-PPENSK)與環(huán)氧基封端雜萘聯(lián)苯聚醚腈砜酮(E-PPENSK)的結(jié)構(gòu)均經(jīng)1H-NMR與FT-IR得到證實。
　　探索了A-PPENSK

3、與E-PPENSK配比和分子量對凝膠含量和膠黏劑剪切強度的影響。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)A-PPENSK與E-PPENSK的摩爾比為1∶1時，固化物凝膠含量最大，高達(dá)96％;相應(yīng)地剪切強度最大，為22.7MPa。隨著分子量增大，膠黏劑整體的凝膠含量呈現(xiàn)下降趨勢，相應(yīng)地剪切強度也呈現(xiàn)相同的趨勢。系統(tǒng)研究了A-PPENSK/E-PPENSK膠黏劑體系的固化工藝。探索了五種不同分子量A-PPENSK/E-PPENSK配比的膠黏劑在兩種固化工藝下膠黏劑體系

4、的室溫剪切強度，結(jié)果表明，對于分子量較小的膠黏劑體系，選擇固化溫度較低的固化工藝，對于分子量較大的膠黏劑體系，則選擇固化溫度較高的固化工藝。
　　研究了五組膠黏劑體系高溫力學(xué)性能，結(jié)果表明，當(dāng)A-PPENSK數(shù)均分子量為3000g/mol，E-PPENSK的數(shù)均分子量為6000g/mol時，其室溫條件下的剪切強度為48.7MPa，450℃熱處理后為14.2MPa，500℃仍有10.1MPa。五種膠黏劑體系在350～450℃具有較好