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
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文檔簡介
1、本文對硅酸鋁纖維及其硅酸鋁纖維紙的結(jié)構(gòu)和性能進行了研究。通過對硅酸鋁纖維原料進行研究分析得出:硅酸鋁纖維中渣球含量為35.91%,渣球含量較高,在使用時必須先對纖維原料進行預(yù)處理;硅酸鋁纖維在室溫25℃、相對濕度65%的條件下的吸水率較小,僅為0.044%;硅酸鋁纖維的Zeta電位為-26.60mV;采用SEM對硅酸鋁纖維的微觀形貌進行觀察,發(fā)現(xiàn)硅酸鋁纖維呈圓柱形,表面非常光滑;硅酸鋁纖維具有優(yōu)良的抗化學(xué)腐蝕性,尤其是耐酸腐蝕;傅立葉紅
2、外光譜顯示,Si-O-Si的對稱伸縮振動吸收峰分裂較差,推測纖維中含有較多的非橋氧鍵,存在Al替代Si進入網(wǎng)絡(luò)四面體,同時還可能存在著Fe與Si、Fe與Al等之間的取代。
本文針對如何改善硅酸鋁纖維的分散性進行了深入研究。探索了硅酸鋁纖維分散所需的最佳漿濃和最佳疏解時間,確定了分散纖維的最基本條件:漿濃0.4%,疏解時間4min;為了進一步提高硅酸鋁纖維的分散性,分別研究了水溶性高分子APAM、CMC、PEO,無機電解質(zhì)六偏磷
3、酸鈉和陰離子表面活性劑LAS、SDS作為纖維分散劑,以及CS對硅酸鋁纖維表面改性對纖維分散性的影響。結(jié)果表明,添加分散劑均可改善硅酸鋁纖維的分散效果,相比無機電解質(zhì)六偏磷酸鈉,水溶性高分子的分散效果較好,最佳用量為0.3~0.4%(對絕干漿);使用陰離子表面活性劑時,SDS的效果要遠遠好于LAS,SDS的最佳用量為8%;采用正交實驗探討了CS用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間對硅酸鋁纖維沉降體積的影響,通過正交實驗,得出改性的最佳方案為反應(yīng)溫度4
4、0℃,反應(yīng)時間40min,CS用量:1%(對絕干漿),在以上條件下制備的改性硅酸鋁纖維在水中具有良好的分散效果;對改性前后的硅酸鋁纖維進行紅外光譜分析,結(jié)果表明,CS對硅酸鋁纖維的改性屬于物理包覆。研究了添加水玻璃、鋁溶膠、PAC(聚合氯化鋁)三種無機膠黏劑,CMC、PVA、CS三種有機膠黏劑和添加無機纖維海泡石、有機纖維PVA,對硅酸鋁纖維紙強度的影響。研究顯示,無機膠黏劑中,鋁溶膠粘結(jié)強度最高,最佳用量為30%,鋁溶膠耐高溫性很好,
5、在900℃時的燒失率僅為1.56%,采用SEM對用鋁溶膠制備的紙頁結(jié)構(gòu)進行觀察,觀察到鋁溶膠以分散的點狀存在于纖維間,這種存在形式有利于改善硅酸鋁纖維紙的柔韌性;有機膠黏劑中,CMC的增強效果最好,當用量為25%時,可使紙張具有很好的操作強度和使用強度,并進一步對其使用的溫度范圍進行了研究,得出CMC可在300℃的高溫環(huán)境中使用;海泡石纖維具有“保水”能力,當海泡石纖維替代硅酸鋁纖維的量為30%時,抗張強度提高幅度最大; PVA纖維可顯
6、著提高硅酸鋁纖維紙的物理強度,但應(yīng)嚴格控制其添加量,最佳用量為3%~4%,抗張強度可達到1.5 N·m/g,用量過大會造成粘缸,影響正常生產(chǎn);對比了PVA纖維和PVA溶液作為膠黏劑的使用效果,結(jié)果顯示,PVA纖維效果好于PVA溶液,可替代PVA溶液用于生產(chǎn)硅酸鋁纖維紙,并對兩者作為膠黏劑成紙的紙頁結(jié)構(gòu)進行了對比分析;研究了纖維配比對成紙強度的影響,并優(yōu)化出最佳配比,即當硅酸鋁纖維、PVA纖維和海泡石纖維的質(zhì)量比為90:4:6時,紙張的抗
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