![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/16/16/a6a5902f-d8e4-4790-a181-27ce96414f5e/a6a5902f-d8e4-4790-a181-27ce96414f5epic.jpg)
![尼龍11改性聚丙烯合金的研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/16/16/a6a5902f-d8e4-4790-a181-27ce96414f5e/a6a5902f-d8e4-4790-a181-27ce96414f5e1.gif)
已閱讀1頁,還剩60頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文首先選用官能化增容劑聚丙烯接枝馬來酸酐(PP-g-MA)與傳統(tǒng)的無規(guī)共聚物苯乙烯-馬來酸酐(RSMA)增容PP/PA11體系,通過FTIR、DSC對兩種體系進(jìn)行了表征。FTIR表明PP-g-MA為反應(yīng)型增容劑,而RSMA通過物理作用增容。DSC分析表明兩種增容體系為部分相容體系。對于PP/PA11/PP-g-MA體系,PP-g-MA的加入更能影響PP相的結(jié)晶,使體系的結(jié)晶度增大,從而表現(xiàn)出較強(qiáng)的脆性。力學(xué)性能研究表明:對PP/PA
2、11/RSMA增容體系,當(dāng)配比分別為87/5/8、85/10/5時(shí),拉伸強(qiáng)度達(dá)到35.3 Mpa和35.4 Mpa,比純PP提高6%左右;而對PP/PA11/PP-g-MA體系,PP-g-MA含量都為3%,PA11為5%和10%時(shí),拉伸強(qiáng)度達(dá)到最大值36.4 Mpa。在相同配比下,RSMA增容體系的缺口沖擊強(qiáng)度比PP-g-MA體系大。流變性能研究表明,兩種熔體均為假塑性流體。在相同的配比下,RSMA增容體系比PP-g-MA體系有更強(qiáng)的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 聚丙烯表面接枝改性絡(luò)合金的研究.pdf
- β-成核聚丙烯-尼龍6合金的制備及性能研究.pdf
- 尼龍6-聚丙烯合金結(jié)構(gòu)與性能的研究.pdf
- β成核聚丙烯尼龍6合金的制備及性能研究(1)
- 聚丙烯及氯化聚丙烯接枝改性研究.pdf
- 回收聚丙烯的改性研究.pdf
- 氯化聚丙烯的改性研究.pdf
- 聚丙烯接枝改性的研究.pdf
- 聚丙烯-尼龍6無鹵或低鹵合金的制備及性能研究.pdf
- 聚丙烯接枝物的制備及其在聚丙烯-尼龍6體系中的應(yīng)用.pdf
- 尼龍和納米碳酸鈣共混改性聚丙烯高性能化的研究.pdf
- 氯化聚丙烯的接枝改性研究.pdf
- 聚丙烯塑料的改性進(jìn)展
- 稀土β成核劑改性聚丙烯的研究.pdf
- 聚丙烯成核及交聯(lián)改性的研究.pdf
- 聚丙烯表面改性涂層材料的研究.pdf
- 聚丙烯塑料的增韌改性研究
- 改性聚丙烯的結(jié)構(gòu)與性能.pdf
- 聚丙烯-聚酰胺6合金的研究.pdf
- 聚苯醚-聚丙烯共混合金的研究.pdf
評論
0/150
提交評論