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文檔簡介
1、本文針對 PPO/PP合金相容性差、相分離嚴(yán)重等缺點(diǎn)采用馬來酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MA)作為相容劑對其進(jìn)行增容改性;在PE-g-MA增容的基礎(chǔ)上,采用苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚彈性體(SEBS)和馬來酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚彈性體(SEBS-g-MA)對其進(jìn)行增韌改性;利用強(qiáng)酸和硅烷偶聯(lián)劑HK560表面改性的短切碳纖維對PPO/PP進(jìn)行增強(qiáng)改性。通過力學(xué)性能測試、傅里葉紅外光譜(FT-IR)測試、掃描電
2、子顯微鏡(SEM)分析、差示掃描量熱(DSC)分析、熱失重(TG)分析、熔體流動速率(MFR)等表征手段對PPO/PP合金進(jìn)行了分析,結(jié)果表明:
?。?)通過掃描電子顯微鏡(SEM)發(fā)現(xiàn) PE-g-MA降低了合金分散相尺寸,使得分散相PPO在連續(xù)相中分散均勻,也降低了界面張力,兩相間界面結(jié)合力增強(qiáng),相容性增加。PPO/PP合金的力學(xué)性能得到了提升,隨著PE-g-MA用量的增加,拉伸強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度先增大后減小,沖擊強(qiáng)度逐漸增大;D
3、SC分析可知,當(dāng) PE-g-MA的含量從0phr增加到6phr時,Tg從158.32℃升到167.01℃,表明PPO/PP合金的熱穩(wěn)定性和耐熱性提高;MFR隨著 PE-g-MA用量的增加逐漸增大,加工性能得到了改善。
?。?)SEBS和SEBS-g-MA對PPO/PP合金進(jìn)行了有效增韌改性,提高了合金的韌性,當(dāng)SEBS和SEBS-g-MA用量從0phr增加到10phr,PPO/PP合金的缺口沖擊強(qiáng)度均從8.71KJ/m2分別增加
4、到22.86KJ/m2和26.75KJ/m2;但是隨著 SEBS和SEBS-g-MA的增加,其他力學(xué)性能均減小,MFR也逐漸的減小,Tg也降低,表明加工性能和熱穩(wěn)定性均有所降低。綜合對比 SEBS和 SEBS-g-MA的增韌效果,發(fā)現(xiàn)SEBS-g-MA增韌PPO/PP的綜合性能更佳。
?。?)SEM分析表明改性后的 CF在基體中的分散性得到了一定程度的改善, CF與基體具有良好的相容性,提高了CF與基體之間的結(jié)合力;通過力學(xué)性能
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