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文檔簡介
1、本文采用兩種不同加料順序制備熔融接枝共聚物,及丙烯酸十六酯與苯乙烯共聚物預(yù)聚體增容PP/PS和PP.采用掃描電鏡(SEM)、相差顯微鏡(PCM)、偏光顯微鏡(POM)、流變對(duì)共混體系結(jié)構(gòu)與性能關(guān)系進(jìn)行探討. 紅外譜圖分析表明此實(shí)驗(yàn)方法可以制備PP-g-PS(PPg)接枝共聚物.PPg具有較高接枝率和接枝效率,實(shí)驗(yàn)方法(b)制備的接枝物的接枝率和接枝效率優(yōu)于方法(a).在單體含量0~18wt﹪范圍,接枝率與單體用量幾乎呈線性關(guān)系.
2、 缺口沖擊斷面SEM結(jié)果表明:PP/PS純機(jī)械共混物,界面粘結(jié)力差,試樣呈脆性斷裂.PPg接枝共聚物加入后,兩相界面趨于模糊,斷口邊緣凹凸不平,脆性斷裂中帶有韌性斷裂,有較強(qiáng)界面粘結(jié)力.PP/PS/HA-St(80/20/8)體系中,共聚摩爾比減少有利于分散相平均粒徑dp,分散相平均弦長L<,1>降低,分散程度變好.丙烯酸十六酯含量過多,不利于界面粘結(jié)力提高.PP/HA-St(80/20)共混體系呈韌性斷裂,隨著HA-St組分摩
3、爾比增大,分散相粒徑呈減小趨勢(shì).運(yùn)用傅里葉變換方法對(duì)幾個(gè)共混物相差顯微鏡照片進(jìn)行了處理,并計(jì)算了相關(guān)距a<,c2>、分形維數(shù)D等相關(guān)參數(shù).結(jié)果表明:兩種方法制備的接枝共聚物PPga和PPgb都有利于降低分散相顆粒尺寸,改善分散相尺寸均勻性,具有一定增容效果.對(duì)于PP/PS/HA-St共混體系,隨著HA-St組分摩爾比減少,分散相顆粒變小,分散程度變好.傅里葉變換光斑的分析結(jié)果與SEM分析數(shù)據(jù)具有很好對(duì)照性.力學(xué)性能研究表明:PPga和P
4、Pgb接枝共聚物加入可以提高PP/PS體系楊氏模量和屈服強(qiáng)度.對(duì)PP/PPga,(100/8)共混體系,PPga加入使楊氏模量提高,但對(duì)沖擊強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度影響不明顯.對(duì)PP/PS/HA-St和PP/HA-St共混體系,隨著HA-St組分摩爾比增大,沖擊強(qiáng)度有顯著提高.偏光顯微鏡(POM)結(jié)果表明PP/PS體系中PS加入阻礙了PP結(jié)晶生長.PP/PS/PPg,PP/PS/HA-St,PP/HA-St共混體系結(jié)晶完善程度好于PP/PS.動(dòng)態(tài)
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