聚丙烯懸浮接枝聚苯乙烯及其與聚丙烯共混的研究.pdf

1、本實驗利用電子加速器產(chǎn)生的β射線對聚丙烯(PP)進(jìn)行可控預(yù)輻照，并將其產(chǎn)生的PP大分子過氧化物作為接枝反應(yīng)的引發(fā)劑，采用懸浮法將苯乙烯(St)單體接枝聚合到PP的分子鏈上，制得聚丙烯.聚苯乙烯(PP-g-PS)共聚物。研究了懸浮液組成、PP與St配比、BPO濃度、溫度和時間等工藝條件對接枝率的影響。利用Haake擠出機將PP-g-PS與PP進(jìn)行熔融摻混，探索出PP-g-PS增強增韌PP的可行性。
　　利用FTIR、1H-NMR、X

2、PS和WAXD對PP-g-PS的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。FTIR分析結(jié)果表明：與PP的FTIR譜圖相比，PP-g-PS的FTIR譜圖在3027cm-1、1601cm-1和1493cm-1處出現(xiàn)了新的吸收峰，其中3027cm-1和1601cm-1分別為聚苯乙烯(PS)苯環(huán)上C-H和C=C的特征吸收峰。1H-NMR分析結(jié)果表明：PP-g-PS在2.0ppm、1.4ppm和1.2ppm位置處出現(xiàn)新的化學(xué)位移峰，這是與PS苯環(huán)相連的-CH2-中C-

3、H的化學(xué)位移位置；在7.2ppm和7.1ppm處出現(xiàn)兩組峰，這是PS苯環(huán)上氫的化學(xué)位移位置。FTIR和1H-NMR的分析結(jié)果證明PS已接枝到PP的大分子鏈上。
　　利用差示掃描量熱儀、沖擊試驗機、旋轉(zhuǎn)流變儀、動態(tài)粘彈譜儀、高溫凝膠色譜儀等對PP-g-PS和PP-g-PS/PP共混體系的性能進(jìn)行了表征。在共混體系熔融曲線中，隨著PP-g-PS含量的增加，熔融溫度(Tm)和熔融焓(△Hm)逐漸降低；在結(jié)晶曲線中，隨著PP-g-PS含量

4、的增加，結(jié)晶溫度(Tc)逐漸升高，結(jié)晶焓(△Hc)逐漸降低。PP-g-PS/PP共混體系的力學(xué)性能研究結(jié)果表明：當(dāng)PP-g-PS含量為10％～20％時，共混體系的沖擊強度隨接枝物含量的增加呈現(xiàn)不斷上升的趨勢，在PP-g-PS含量為20％時，沖擊強度達(dá)到最大值。PP-g-PS/PP共混體系的流變性能測試結(jié)果表明：在低頻區(qū)的同一剪切頻率范圍內(nèi)，共混體系的復(fù)數(shù)粘度較純PP偏高；在高頻區(qū)內(nèi)，不同組成的共混體系的復(fù)數(shù)粘度基本保持一致。利用FESE