聚烯烴（聚丙烯，聚乙烯）共混改性的研究.pdf

1、本文分別就蒙脫土(MMT)、納米二氧化硅(SiO2)、β晶型成核劑、尼龍6(PA6)和聚氨酯(PU)對(duì)PP與PE的共混改性進(jìn)行研究與探討。 選用幾種不同型號(hào)MMT(未經(jīng)處理的M-5和經(jīng)有機(jī)化處理的DK4，DK1N)分別與PP進(jìn)行熔融共混，制得PP/MMT復(fù)合材料。討論了共混復(fù)合材料的力學(xué)性能、耐熱性及流動(dòng)性，同時(shí)考察了PP-g-MAH的不同含量對(duì)復(fù)合體系相容性的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明拉伸強(qiáng)度提高6﹪以上，彎曲強(qiáng)度提高16﹪，維卡軟化

2、點(diǎn)提高6℃，而沖擊強(qiáng)度下降不大。PP-g-MAH作為MMT與PP的相容劑效果較為明顯，加入PP-g-MAH后，復(fù)合材料流動(dòng)性得到改善，熔體流動(dòng)速率提高近40﹪，耐熱性有所提高，綜合力學(xué)性能也最優(yōu)。使用MMT和MMT/PP-g-MAH混合物對(duì)三種PP共聚物改性，其中PPR和PPB復(fù)合材料改性效果優(yōu)于PPH復(fù)合材料。POM照片表明，MMT的加入使PP球晶尺寸明顯減小，碎化，起到了成核作用，加入PE-g-MAH作為增容劑后，復(fù)合材料的晶粒更加

3、細(xì)化。 以納米SiO2作為PP的增韌、增強(qiáng)改性劑，通過熔融共混的加工工藝制備了聚丙烯基納米SiO2復(fù)合材料，考察了納米SiO2，聚丙烯接枝馬來酸酐(PP-g-MAH)對(duì)嵌段共聚聚丙烯(PPB)基體性能的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明，用六甲基二硅氮烷表面處理的SiO2填充PPB，使PPB各項(xiàng)性能均得到了提高，PP-g-MAH的加入又進(jìn)一步提高復(fù)合材料的抗沖擊性能。同時(shí)，納米SiO2/PP-g-MAH/PPB復(fù)合材料的耐熱性得到明顯提高，較P

4、PB基體提高18℃。紅外分析表明，表面處理后的SiO2表面羥基減少，極性明顯減弱，增加了與PP基體的相容性；DSC曲線分析表明，納米SiO2和PP-g-MAH的加入使復(fù)合材料結(jié)晶溫度有所提高；SEM斷口分析表明，加入SiO2及PP-g-MAH的PPB復(fù)合材料呈現(xiàn)明顯的韌性斷裂特征。 研究了β晶型成核劑對(duì)PPH和PPR力學(xué)性能的影響，并用偏光顯微鏡、DSC和WAXD對(duì)它們的結(jié)晶形態(tài)和行為進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，添加β晶型成核劑后，P

5、P晶型由α晶型向β晶型轉(zhuǎn)變，材料韌性提高十分顯著。β晶型成核劑可使PPH沖擊強(qiáng)度提高一倍以上，使PPR提高36﹪，并且成核劑的加入并未使原有聚合物的屈服強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度下降，同時(shí)斷裂伸長率也有明顯的提高。 討論了聚乙烯接枝馬來酸酐(PE-g-MAH)、聚丙烯接枝馬來酸酐(PP-g-MAH)和離聚體(ionomer)對(duì)HDPE/PA6、HDPE/PU、PP/PA6和PP/PU共混體系的增容作用及復(fù)合材料力學(xué)性能的影響。研究表明PE-