反應擠出己內酰胺陰離子聚合尼龍6-聚苯乙烯原位合金的研究.pdf

1、本文基于反應擠出己內酰胺陰離子開環(huán)聚合，以苯乙烯和己內酰胺為主要原料，雙螺桿擠出機為反應容器，通過反應擠出制備了PA6/PS原位合金。使用掃描電子顯微鏡（SEM）、示差掃描熱分析儀（DSC）、熱重熱分析儀（TG）及電子萬能拉伸機等測試方法分別對PA6/PS原位合金的微觀結構、結晶性能、熱穩(wěn)定性能及力學性能進行表征和分析。同時并深入研究了PA6/PS原位合金結構與性能之間的關系，以及合金中PS含量與合金性能的之間關系。
　　首先，本

2、文以己內酰胺和苯乙烯為原料，通過反應擠出陰離子聚合制備了PA6/PS原位合金。使用SEM觀察了經過四氫呋喃刻蝕的PA6/PS原位合金的脆斷面，發(fā)現(xiàn)當PS含量高于30 wt.％時，合金形貌由PS分散相/PA6基體轉變?yōu)镻A6分散相/PS基體，出現(xiàn)了在傳統(tǒng)熔融共混體系中少見的、低PS含量就能發(fā)生相反轉的現(xiàn)象，對反應誘導相分離產生相反轉的機理進行了探討。
　　其次，本文基于反應擠出陰離子聚合過程中的反應誘導相分離，以己內酰胺和苯乙烯為原

3、料，調控合金中PS的含量分別為30~45wt%及50wt%，通過反應擠出陰離子分別制備了以纖維狀或微球狀 PA6為分散相，PS為連續(xù)相的PA6/PS原位合金，除去合金中的PS連續(xù)相，制備了PA6微纖及PA6微球；研究了合金組成與PA6微纖、微球結構之間的關系。
　　最后，本文對反應擠出陰離子聚合的PA6/PS原位合金進行了表征。在原位合金熱性能研究中，發(fā)現(xiàn)相同擠出條件下，反應擠出制備的PA6和PS/PA6原位合金，其熱穩(wěn)定性基本不

4、受合金中PS含量的影響，隨著合金中PS含量的增加，熔融溫度在210℃附近上下波動，但與純PA6相比較，熔融溫度沒有出現(xiàn)大幅度的升高或下降。合金的起始分解溫度隨加入 PS含量的增多先升高后降低，并且加入PS組分降低了100℃之前合金的熱失重，因為PS具有減小PA6吸水性的作用，但對終止分解溫度的影響不大。在反應擠出的PS/PA6原位合金力學性能研究中，發(fā)現(xiàn)合金的拉伸強度及斷裂伸長率、彎曲強度都隨著聚苯乙烯含量的增加呈現(xiàn)下降趨勢，而彎曲模量