己內(nèi)酰胺與十二內(nèi)酰胺共聚尼龍的合成及性能研究.pdf_第1頁(yè)
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1、SLS(選擇性激光燒結(jié))新技術(shù)的發(fā)展,為尼龍材料的應(yīng)用開(kāi)辟了新的發(fā)展空間。目前,尼龍12以其較低的燒結(jié)收縮率,吸水率、和較好的尺寸穩(wěn)定性,在所有的選擇性激光燒結(jié)尼龍材料中占據(jù)了95%的市場(chǎng)份額,然而較高的生產(chǎn)成本制約了尼龍12的廣泛應(yīng)用。
  本文從己內(nèi)酰胺和十二內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)和聚合方法相似的角度出發(fā),采用陰離子聚合的方法合成了不同摩爾比的己內(nèi)酰胺和十二內(nèi)酰胺共聚尼龍材料,同時(shí)也通過(guò)溶液混合共沉淀的方法制備了共混尼龍材料予以對(duì)比。本文

2、通過(guò)多種測(cè)試手段對(duì)共聚尼龍的熱學(xué)性能、力學(xué)性能、結(jié)晶性能和材料結(jié)構(gòu)進(jìn)行了系統(tǒng)研究。
  通過(guò)對(duì)經(jīng)溶解再析出處理的共聚尼龍的TG測(cè)試分析發(fā)現(xiàn),少量十二內(nèi)酰胺的加入就能夠明顯提高材料的熱穩(wěn)定性。由DSC和XRD測(cè)試分析得出:十二內(nèi)酰胺的加入妨礙了共聚尼龍分子鏈的規(guī)整排列,有利于材料γ晶的形成;材料結(jié)晶度出現(xiàn)先下降后上升的趨勢(shì),同時(shí)共聚尼龍材料的熔融溫度和結(jié)晶溫度都有明顯的下降,揭示出己內(nèi)酰胺與十二內(nèi)酰胺形成了無(wú)規(guī)共聚物。紅外光譜測(cè)試顯

3、示-NH的伸縮振動(dòng)吸收峰發(fā)生明顯變化,表明十二內(nèi)酰胺的加入不利于材料分子間氫鍵的形成。
  共聚尼龍的拉伸測(cè)試結(jié)果表明:相比于尼龍6來(lái)說(shuō),共聚尼龍材料的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率有較明顯的提升,并且隨十二內(nèi)酰胺含量的增加出現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì)。值得注意的是當(dāng)己內(nèi)酰胺和十二內(nèi)酰胺的摩爾比為10:4時(shí)材料的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率接近于文獻(xiàn)報(bào)道的尼龍12值。
  以上結(jié)果表明十二內(nèi)酰胺的加入對(duì)尼龍6材料的性能有著顯著的影響,可以得到熔點(diǎn)低

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