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文檔簡介
1、本文主要針對(duì)二元乙丙橡膠(EPM)和三元乙丙橡膠(EPDM),以馬來酸酐(MAH)為接枝單體,采用多單體熔融接枝技術(shù),在Haake轉(zhuǎn)矩流變儀中制備了接枝產(chǎn)物EPM-g-MAH和EPDM-g-MAH。考察了各種因素(單體用量、引發(fā)劑的種類和用量、反應(yīng)溫度、轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速、反應(yīng)時(shí)間、第二單體苯乙烯(St)的用量、阻交聯(lián)劑的種類和用量)對(duì)接枝率和凝膠率的影響,并用傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR)對(duì)接枝產(chǎn)物進(jìn)行了表征,測定其剝離強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度等力學(xué)性
2、能,通過比較來獲得最佳的配方和工藝條件。
結(jié)果表明:對(duì)于EPM-g-MAH體系,過氧化二異丙苯(DCP)與過氧化苯甲酰(BPO)相比,DCP為比較合適的引發(fā)劑,MAH最佳用量是3.0g/(100gEPM),DCP為0.22g/(100gEPM);最佳反應(yīng)溫度是170℃,反應(yīng)時(shí)間8min,轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速60r/min,此時(shí)接枝率最高達(dá)到0.46wt%;加入第二單體St后,當(dāng)St/MAH摩爾比為1/1時(shí),EPM-g-(MAH-co-St
3、)的接枝率最高,達(dá)到了0.69wt%,接枝率得到明顯提高:比較合適的阻交聯(lián)劑為N,N-二甲基苯胺(DMBA),當(dāng)其質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02%時(shí),接枝率達(dá)到最大值,為1.15wt%,同時(shí)發(fā)現(xiàn)阻交聯(lián)劑可以有效抑制EPM交聯(lián)反應(yīng)的發(fā)牛,降低凝膠率。對(duì)于EPDM-g-MAH體系,也是以DCP為引發(fā)劑,比較適宜的配方——EPDM:100g,MAH:2.9g,DCP:0.22g;比較適宜的工藝條件-溫度:169℃,反應(yīng)時(shí)間:8min,轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速:60r/m
4、in,按照上述條件制備的:EPDM-g-MAH接枝率為0.77wt%;加入第二單體St后,當(dāng)St/MAH摩爾比為1/1時(shí),EPDM-g-(MAH-co-St)的接枝率最高,達(dá)到了0.87wt%;阻交聯(lián)劑DMBA質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02%時(shí),接枝率達(dá)到最大值,為1.22wt%。
通過測定接枝物的剝離強(qiáng)度和拉伸強(qiáng)度,可以看出乙丙橡膠(EPR)與金屬的粘合性明顯提高,改善了EPR與其他材料相容性差的缺點(diǎn),且隨接枝率的提高,剝離強(qiáng)度越高,說
5、明相容性越好。
在雙螺桿擠出機(jī)中,將EPM、不同接枝率的EPM-g-MAH與PA6共混制備共混合金,以改善PA6的沖擊韌性,對(duì)其力學(xué)性能的變化進(jìn)行研究。結(jié)果表明:純EPM對(duì)PA6的增韌幅度有限,接枝改性后的EPM的增韌效果十分明顯,且接枝率越高,共混物的沖擊強(qiáng)度提高幅度越大,而其它力學(xué)性能降低幅度越小,接枝率為1.10wt%的EPM-g-MAH增韌PA6后沖擊強(qiáng)度能提高10倍左右。在此基礎(chǔ)上,與朗盛不同產(chǎn)品分別增韌PA6,對(duì)共
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