聚乙烯熔融接枝馬來酸酐的制備及應(yīng)用.pdf

1、本論文在前人研究的基礎(chǔ)上，運(yùn)用大長(zhǎng)徑比的雙螺桿擠出機(jī)，熔融擠出制備聚乙烯接枝馬來酸酐以及接枝物在尼龍6中的應(yīng)用。體系選取了BPO和DCP引發(fā)劑進(jìn)行引發(fā)反應(yīng)，添加苯乙烯、環(huán)氧樹脂、二甲基二硫代氨基甲酸鋅自由基活性調(diào)控劑、不同牌號(hào)聚乙烯的不同配比以及1,4丁二醇-縮水甘油醚助劑，通過對(duì)接枝率、熔融指數(shù)、凝膠量、紅外光譜和DSC的檢測(cè)，分析接枝物的結(jié)構(gòu)變化及各種助劑的反應(yīng)機(jī)理，制備出高接枝率低凝膠含量的馬來酸酐接枝物。并將接枝物作為相容劑應(yīng)用

2、于聚乙烯/尼龍6合金，通過對(duì)共混物力學(xué)性能的檢測(cè)、共混物外觀的比較、掃描電鏡檢測(cè)，制備出性能良好的共混物合金。
　　在線性低密度聚乙烯接枝馬來酸酐的研究中發(fā)現(xiàn)：以BPO為引發(fā)劑時(shí)，體系加入苯乙烯及環(huán)氧樹脂接枝促進(jìn)劑，接枝物接枝率得到有效提高，經(jīng)紅外光譜分析，馬來酸酐成功接枝到大分子聚乙烯鏈上，同時(shí)熔融指數(shù)減小，接枝物熔體流動(dòng)性降低。環(huán)氧樹脂的加入，嚴(yán)重促進(jìn)了體系的交聯(lián)反應(yīng)。加入二甲基二硫代氨基甲酸鋅自由基活性調(diào)控劑，有效控制了體系

3、的交聯(lián)反應(yīng)，接枝物流動(dòng)性增加。以DCP為引發(fā)劑時(shí)，隨著DCP含量的增加，接枝率迅速增加，接枝物的熔融指數(shù)大幅減小，接枝物發(fā)生了交聯(lián)反應(yīng)，在此基礎(chǔ)上加入二甲基二硫代氨基甲酸鋅自由基活性調(diào)控劑，制備出了高接枝率低凝膠含量的馬來酸酐接枝物。當(dāng)DCP含量為0.3phr，自由基活性調(diào)控劑含量為0.1phr時(shí)，制備出接枝率為1.27％，凝膠含量為0的接枝物。接枝物應(yīng)用于LLDPE/PA6共混物中，獲得了良好的相容效果。
　　在高密度聚乙烯熔融

4、接枝馬來酸酐的研究中發(fā)現(xiàn)：以BPO為引發(fā)劑時(shí)，體系加入苯乙烯助劑，與未加入助劑時(shí)相比，接枝物接枝率沒有明顯變化，熔融指數(shù)基本不變，接枝物保持良好的流動(dòng)性。而環(huán)氧樹脂的加入，對(duì)接之率沒有明顯的促進(jìn)作用，卻嚴(yán)重促進(jìn)了體系的交聯(lián)反應(yīng)，體系熔融指數(shù)隨著環(huán)氧樹脂含量的增加呈大幅減小。加入二甲基二硫代氨基甲酸鋅自由基活性調(diào)控劑，有效控制了體系的交聯(lián)反應(yīng)，接枝物流動(dòng)性增加。以DCP為引發(fā)劑時(shí)，隨著DCP含量的增加，接枝率有所提高，接枝物的熔融指數(shù)減小