馬來酸酐固相接枝ABS樹脂及在合金中的應用.pdf

1、以過氧化物作為引發(fā)劑，馬來酸酐(MAH)為接枝單體，在帶攪拌的固相反應釜中對ABS樹脂進行固相接枝反應，得到接枝共聚物ABS-g-MAH。考察了反應時間、反應溫度、單體用量以及引發(fā)劑用量對接枝率的影響，利用紅外光譜儀(IR)、示差掃描量熱儀(DSC)、熱重分析(TGA)等研究了接枝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性能變化。紅外光譜表征顯示，馬來酸酐被成功的固相接枝到ABS樹脂鏈上，并通過分離接枝產(chǎn)物及紅外光譜圖分析，發(fā)現(xiàn)馬來酸酐接枝位置主要發(fā)生在游離PB和

2、接枝PB部分；MAH用量、引發(fā)劑用量、反應溫度及反應時間對MAH固相接枝ABS樹脂均有顯著影響，確定了最佳的反應溫度、反應時間、MAH用量和引發(fā)劑用量。在反應溫度70℃，反應時間5-6h,MAH用量為ABS樹脂質(zhì)量的10％，引發(fā)劑用量為ABS樹脂質(zhì)量8％的條件下，可得到接枝率為1.4％-2.4％的ABS-g-MAH。經(jīng)熱重分析測定表明，ABS樹脂接枝馬來酸酐后其熱穩(wěn)定性提高，失重5％時的溫度提高了約20℃。由于接枝后分子鏈結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化

3、，與未接枝ABS樹脂相比其玻璃化溫度也略有提高。
　　 將固相接枝得到的ABS-g-MAH作為增容劑制得了尼龍-6與ABS共混物（PA6/ABS合金），分別用示差掃描量熱法(DSC)、動態(tài)力學性能(DMA)、掃描電鏡(SEM)以及偏光顯微鏡(POM)研究了合金結(jié)構(gòu)和形態(tài)的變化，并研究了ABS-g-MAH用量對材料性能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與原料PA6比較，共混物的結(jié)晶度下降，晶體結(jié)構(gòu)和晶體的形態(tài)也發(fā)生改變。純PA6容易形成大的球晶結(jié)

4、構(gòu)，加入ABS或者ABS-g-MAH后，未發(fā)現(xiàn)大的球晶，而形成細小的片晶。但熔點(Tm)變化不大，結(jié)晶溫度(Tc)相對提高了20℃，可推測ABS或者ABS-g-MAH中的極性基團可以誘導PA6在結(jié)晶過程中異相成核。掃描電鏡分析發(fā)現(xiàn).ABS固相接枝馬來酸酐(ABS-g-MAH)是PA6/ABS合金有效的增容劑，提高了連續(xù)相PA6和分散相ABS樹脂之間的粘結(jié)性。動態(tài)力學性能顯示PA6的α松弛溫度是70℃左右，而加入ABS和ABS-g-MAH