原子-分子相互作用驅(qū)動(dòng)的金屬鎵的結(jié)構(gòu)、相變、磁性修飾及作用.pdf

1、本章工作提出了一個(gè)新穎的范例：在制備過程中金屬鎵(Ga)的表面結(jié)構(gòu)和堆積行為可以被一些有機(jī)小分子顯著地影響（乙醇，丙酮，二氯甲烷和乙醚）．這種影響的程度強(qiáng)烈地依賴于分子的極性．特別的是，一系列新穎的由Ga和大環(huán)主體(環(huán)糊精，CD)組成的原子一分子聚集體被制備并被不同的技術(shù)表征．一個(gè)對(duì)制備的Ga樣品與純Ga全面的比較和分析顯示出了原子一分子相互作用驅(qū)動(dòng)的Ga的結(jié)構(gòu)、相變和磁學(xué)改性的重要和稀罕的信息，第一，不同的Ga樣品之間在微觀結(jié)構(gòu)和電子

2、結(jié)構(gòu)上有一個(gè)較大的差異，第二，差示掃描量熱法分析讓我們認(rèn)為Ga原子被CD腔的庇護(hù)作用所保護(hù)（例如在CD存在的條件下一系列Ga的亞穩(wěn)相的出現(xiàn)）．第三，與純Ga相比聚集體中的金屬Ga表現(xiàn)出有趣的磁性，例如均衡的零場冷和場冷磁化過程，在磁化過程中磁化強(qiáng)度對(duì)溫度和磁場敏感度的提升以及磁滯曲線形狀的大幅變化．這些Ga的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變和物理性質(zhì)的重大改變對(duì)金屬原子和有機(jī)分子之間的原子一分子相互作用提供了一個(gè)新的理解．
　　 本章工作提出了一個(gè)新穎

3、的方法來制備一維(1D)鎵(Ga)納米絲帶，即通過主體分子杯[6]芳烴(CA-6)作為模板使用一個(gè)容易的、一步的低溫化學(xué)溶劑浴方法．場發(fā)射電子顯微鏡和透射電子顯微鏡顯示整齊的1DGa納米絲帶材料(Ga-a)可以在CA-6存在的條件下構(gòu)建，并且絲帶結(jié)構(gòu)的形成強(qiáng)烈地依賴于摻雜比例和處理時(shí)間，我們的數(shù)據(jù)顯示CA-6不尋常的效果是以下兩個(gè)因素的疊加：腔的外表面的高密度的OH基和一個(gè)合適的腔的直徑，特別的是，這個(gè)規(guī)整的1DGa納米絲帶材料與使用杯

4、[4]芳烴，y-CD和18-冠-6等主體分子獲得的三維Ga材料相比展現(xiàn)出與眾不同的電子結(jié)構(gòu)和不尋常的磁性．例如，通過X-射線光電子能譜分析發(fā)現(xiàn)在所有的Ga材料中，整齊的1D納米材料的Ga殼層具有最低的電子密度．這個(gè)結(jié)果表明相對(duì)于其它的主．客體系統(tǒng)，在Ga原子與CA-6分子之間存在這一個(gè)更強(qiáng)的分子-原子相互作用．更重要的是，在外磁場的條件下規(guī)整的1DGa納米絲帶材料展示出一個(gè)從抗磁到順磁的磁性變遷，這與其它所有的三維的Ga材料和所有的不規(guī)